+7 (495) 504 58 94

instagram forum b.jpg

Юридическая помощь

Заболевание «буллёзный эпидермолиз» на сегодняшний день не входит в федеральный список орфанных (редких) заболеваний, поэтому в законодательной базе России нет чёткого алгоритма действий по оказанию помощи таким больным. И в большинстве случаев больные и их семьи не получают поддержку от государственных и медицинских учреждений.

Родители детей, больных буллёзным эпидермолизом, сталкиваются с серьёзными проблемами в получении и продлении инвалидности ребёнка, в организации домашнего обучения, в получении санаторно-курортного лечения и других полагающихся по закону льгот. Поэтому наш фонд в сотрудничестве с юридической компанией Лига закона реализует программу по оказанию юридической помощи подопечным семьям. В рамках программы профессиональные юристы дают консультации, а в наиболее сложных и спорных ситуациях принимают участие, обращаясь с письмами в надлежащие органы. Вместе с этим программа решает важную задачу российской действительности - привлечение внимания органов государственной власти к проблемам людей с инвалидностью, в том числе больных буллёзным эпидермолизом.

Основные проблемы, с которыми обращаются подопечные фонда к юристам, – это продление инвалидности для ребёнка-бабочки, улучшение бытовых условий, налоговых вычетов за проведенное дорогостоящее лечение и т.д.

Рейтинг@Mail.ru
Бесплатно слушать клубную музыку онлайн без регистрации
Самые лучшие диджеи и музыканты России и мира
Бесплатно слушать танцевальную музыку онлайн без регистрации
Бесплатно слушать клубняк онлайн без регистрации