2012 год – Год редких заболеваний

Президент Союза пациентов и пациентских организаций с редкими заболеваниями Снежана Митина на заседании Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздравсоцразвития РФ от имени Национальной Конфедерации организаций пациентов с редкими заболеваниями России предложила объявить 2012 год Годом повышенного внимания к больным, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями.

По ее словам, готовится ряд мероприятий к Международному дню редких заболеваний (29 февраля), направленных на информирование общественности о редких болезнях и проблемах, которые сопровождают жизнь пациентов, а также на развитие системы помощи пациентам с орфанными заболеваниями. Различные акции и мероприятия будут проводиться в течение года.

Нынче стало известно, что министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова поддержала инициативу НКО. "Безусловно, мы будем оказывать поддержку всем мероприятиям пациентского сообщества по этому направлению", - заверила экспертов Т. Голикова. Она также подчеркнула необходимость срочной выработки предложений общественности по защите прав пациентов в сфере лекарственного обеспечения и средствам реабилитации, которые необходимо внести в проект закона "О федеральной контрактной системе"

Источник: АСИ. Новости.