Помощь больным детям

The Charitable Foundation "Butterfly Children" provides comprehensive assistance to children with gene dermatoses

Цифровые художники поддерживают детей
More details
Cloud CRM system
for non-profit and charitable organizations
More details
NPO-constructor
everything you need to create and develop your charitable foundation.  We will show how easily an idea turns into a real help
More details
Arzamas and the foundation
"Butterfly Children"
launch a promotion: for a donation in support
of the wards of the foundation, you get a subscription "Arzamas"
More details
фандрайзинговый проект, в котором популярные люди записывают видео, чтобы собрать деньги для ребят - подопечных нашего фонда
·

Reporting

188 492 902 c

собрано за 2022 год

caring for a butterfly child requires up to 400,000 rubles per month every month and day

217 922 062 c

потрачено В 2022 году

hospitalization, medical and targeted assistance, rehabilitation and other regular assistance programs

20 137 раз

пожертвовали в 2022 году

Everyone can help, but there is a way: by card, by SMS, by payment through a legal entity

All reports
Our children

All children

Programs

##

All programs

Feedback from parents

Become a volunteer

If you are ready for certain difficulties and understand a huge responsibility,which will be assigned to you,Welcome.Fund always needs helpers

Fill in the form

Trustees

Мне дарят шанс быть полезным фонду и участвовать в серьезном и позитивном деле. Не припомню подарка ценнее по значимости.<!-- Translation error: {
  "error": {
    "code": 403,
    "message": "User Rate Limit Exceeded",
    "errors": [
      {
        "message": "User Rate Limit Exceeded",
        "domain": "usageLimits",
        "reason": "userRateLimitExceeded"
      }
    ]
  }
}
(403) -->

Владимир
  Маркони<!--
Владимир Маркони<!-- Translation error: { "error": { "code": 403, "message": "User Rate Limit Exceeded", "errors": [ { "message": "User Rate Limit Exceeded", "domain": "usageLimits", "reason": "userRateLimitExce

Trustees

Мне дарят шанс быть полезным фонду и участвовать в серьезном и позитивном деле. Не припомню подарка ценнее по значимости.<!-- Translation error: {
  "error": {
    "code": 403,
    "message": "User Rate Limit Exceeded",
    "errors": [
      {
        "message": "User Rate Limit Exceeded",
        "domain": "usageLimits",
        "reason": "userRateLimitExceeded"
      }
    ]
  }
}
(403) -->

Владимир
  Маркони<!--
Владимир Маркони<!-- Translation error: { "error": { "code": 403, "message": "User Rate Limit Exceeded", "errors": [ { "message": "User Rate Limit Exceeded", "domain": "usageLimits", "reason": "userRateLimitExce

Trustees

Мне дарят шанс быть полезным фонду и участвовать в серьезном и позитивном деле. Не припомню подарка ценнее по значимости.<!-- Translation error: {
  "error": {
    "code": 403,
    "message": "User Rate Limit Exceeded",
    "errors": [
      {
        "message": "User Rate Limit Exceeded",
        "domain": "usageLimits",
        "reason": "userRateLimitExceeded"
      }
    ]
  }
}
(403) -->

Владимир
  Маркони<!--
Владимир Маркони<!-- Translation error: { "error": { "code": 403, "message": "User Rate Limit Exceeded", "errors": [ { "message": "User Rate Limit Exceeded", "domain": "usageLimits", "reason": "userRateLimitExce

Trustees

We live in a wonderful time when we can help those whom the state cannot help. Together we can make the “butterflies” have a childhood, go to school, and then to university, find their place in life and even start a family, knowing for sure that their children will not inherit a genetic disease. But most importantly, butterfly children can live without pain!

Aglaya
  Tarasova
Actress, Golden Eagle Award Winner (2019) for Best Actress in a Movie
Aglaya Tarasova

Trustees

The world is changing very quickly, relationships and affections succeed each other with lightning speed. But, I think, the only thing that never becomes obsolete, does not lose relevance and does not go out of fashion is good. Because everything in life can be comprehended and tried to be overcome, while I am sure that there are people who can help each other.

Natalya
  Plekhanova
Director of the agency Principe PR Media
Natalya Plekhanova
01

Лента событий

Все новости →
В фонде «Круг добра» состоялся вебинар «Создание и ведение регистра подопечных пациентской организацией» 22.04.2024 В фонде «Круг добра» состоялся вебинар «Создание и ведение регистра подопечных пациентской организацией» Руководитель фонда «Дети-бабочки», учредитель Международной ассоциации по генетическим заболеваниям Алёна Куратова поделилась опытом создания медицинской информационной системы «Регистр генетических и других редких заболеваний». Мероприятие было проведено 17 апреля для сообщества пациентских организаций «Круг друзей» фонда «Круг добра».
МАГЗ — ведущий экспортер знаний в СНГ 17.04.2024 МАГЗ — ведущий экспортер знаний в СНГ Алёна Куратова и Анастасия Зонина рассказали об опыте работы и реализованных проектах ассоциации в странах СНГ на Всероссийской конференции для неврологов по генетическим аспектам диагностики и лечения «Нейрогенетика: от теории к помощи», организованной благотворительным фондом «Правмир».
Будущее благотворительности 11.04.2024 Будущее благотворительности 17 апреля 2024 года совместно с президентским фондом «Круг Добра» пройдет вебинар «Создание и ведение регистра подопечных пациентской организацией».
Научно-практическая конференция «Врождённый ихтиоз: считай, управляй, развивай» 05.04.2024 Научно-практическая конференция «Врождённый ихтиоз: считай, управляй, развивай» 16 мая 2024 г. в г. Москва состоится бесплатная научно-практическая конференция «Врождённый ихтиоз: считай, управляй, развивай».
Взлет к успеху 27.03.2024 Взлет к успеху Крупнейшее агентство в области рейтингов RAEX опубликовало очередной рейтинг благотворительных некоммерческих организаций. Первый такой рейтинг RAEX вышел в 2020 году, второй был опубликован в 2022 году. На этот раз наш Фонд вошел в десятку лучших, поднявшись на 20 позиций вверх, в сравнении с 2022 годом. Всего в рейтинг вошли 804 НКО.
Экспертиза должна работать 26.03.2024 Экспертиза должна работать Наш Фонд выступит организатором симпозиума «Хрупкость кожи и нарушения кератинизации - частые симптомы редких болезней кожи у детей» на V Всероссийском конгрессе с международным участием «5П Детская медицина». Это крупнейшее ежегодное мероприятие для специалистов в области детской медицины.
Редкие заболевания кожи в фокусе внимания 21.03.2024 Редкие заболевания кожи в фокусе внимания Команда экспертов фонда «Дети-бабочки» приняла участие в 17-м Всероссийском Съезде Национального Альянса Дерматовенерологов и Косметологов, который прошел 18-20 марта 2024 года в Москве. В Съезде приняло участие более 1600 человек, и 2400 участников присоединились к мероприятию онлайн.

Help later