Помощь больным детям

The Charitable Foundation "Butterfly Children" provides comprehensive assistance to children with gene dermatoses

Цифровые художники поддерживают детей
More details
Cloud CRM system
for non-profit and charitable organizations
More details
NPO-constructor
everything you need to create and develop your charitable foundation.  We will show how easily an idea turns into a real help
More details
Arzamas and the foundation
"Butterfly Children"
launch a promotion: for a donation in support
of the wards of the foundation, you get a subscription "Arzamas"
More details
фандрайзинговый проект, в котором популярные люди записывают видео, чтобы собрать деньги для ребят - подопечных нашего фонда
·

Reporting

188 492 902 c

собрано за 2022 год

caring for a butterfly child requires up to 400,000 rubles per month every month and day

217 922 062 c

потрачено В 2022 году

hospitalization, medical and targeted assistance, rehabilitation and other regular assistance programs

20 137 раз

пожертвовали в 2022 году

Everyone can help, but there is a way: by card, by SMS, by payment through a legal entity

All reports
Our children

Все подопечные

Programs

##

All programs

Feedback from parents

Become a volunteer

If you are ready for certain difficulties and understand a huge responsibility,which will be assigned to you,Welcome.Fund always needs helpers

Fill in the form

Trustees

Мне дарят шанс быть полезным фонду и участвовать в серьезном и позитивном деле. Не припомню подарка ценнее по значимости.<!-- Translation error: {
  "error": {
    "code": 403,
    "message": "User Rate Limit Exceeded",
    "errors": [
      {
        "message": "User Rate Limit Exceeded",
        "domain": "usageLimits",
        "reason": "userRateLimitExceeded"
      }
    ]
  }
}
(403) -->

Владимир
  Маркони<!--
Владимир Маркони<!-- Translation error: { "error": { "code": 403, "message": "User Rate Limit Exceeded", "errors": [ { "message": "User Rate Limit Exceeded", "domain": "usageLimits", "reason": "userRateLimitExce

Trustees

Мне дарят шанс быть полезным фонду и участвовать в серьезном и позитивном деле. Не припомню подарка ценнее по значимости.<!-- Translation error: {
  "error": {
    "code": 403,
    "message": "User Rate Limit Exceeded",
    "errors": [
      {
        "message": "User Rate Limit Exceeded",
        "domain": "usageLimits",
        "reason": "userRateLimitExceeded"
      }
    ]
  }
}
(403) -->

Владимир
  Маркони<!--
Владимир Маркони<!-- Translation error: { "error": { "code": 403, "message": "User Rate Limit Exceeded", "errors": [ { "message": "User Rate Limit Exceeded", "domain": "usageLimits", "reason": "userRateLimitExce

Trustees

Мне дарят шанс быть полезным фонду и участвовать в серьезном и позитивном деле. Не припомню подарка ценнее по значимости.<!-- Translation error: {
  "error": {
    "code": 403,
    "message": "User Rate Limit Exceeded",
    "errors": [
      {
        "message": "User Rate Limit Exceeded",
        "domain": "usageLimits",
        "reason": "userRateLimitExceeded"
      }
    ]
  }
}
(403) -->

Владимир
  Маркони<!--
Владимир Маркони<!-- Translation error: { "error": { "code": 403, "message": "User Rate Limit Exceeded", "errors": [ { "message": "User Rate Limit Exceeded", "domain": "usageLimits", "reason": "userRateLimitExce

Trustees

We live in a wonderful time when we can help those whom the state cannot help. Together we can make the “butterflies” have a childhood, go to school, and then to university, find their place in life and even start a family, knowing for sure that their children will not inherit a genetic disease. But most importantly, butterfly children can live without pain!

Aglaya
  Tarasova
Actress, Golden Eagle Award Winner (2019) for Best Actress in a Movie
Aglaya Tarasova

Trustees

The world is changing very quickly, relationships and affections succeed each other with lightning speed. But, I think, the only thing that never becomes obsolete, does not lose relevance and does not go out of fashion is good. Because everything in life can be comprehended and tried to be overcome, while I am sure that there are people who can help each other.

Natalya
  Plekhanova
Director of the agency Principe PR Media
Natalya Plekhanova
01

Лента событий

Все новости →
Третья ежегодная конференция по ихтиозу пройдет в Москве 29.04.2025 Третья ежегодная конференция по ихтиозу пройдет в Москве 16-17 мая 2025 года в Москве состоится 3-я Международная научно-практическая конференция «Ихтиоз: опыт, достижения, тренды», организованная фондом «Дети-бабочки».
“Редкая встреча” в Москве 28.04.2025 “Редкая встреча” в Москве 26-27 апреля 2025 г. в Москве состоялась “Редкая встреча” подопечных нашего Фонда с диагнозами буллёзный эпидермолиз и ихтиоз, а также членов их семей, проживающих в Центральном Федеральном округе РФ.
Медицинская команда фонда «Дети-бабочки» в Иркутске 25.04.2025 Медицинская команда фонда «Дети-бабочки» в Иркутске 24 апреля 2025 года в Иркутской области состоялся выездной патронаж благотворительного фонда «Дети-бабочки», организованный совместно с президентским фондом «Круг добра». Программа совместных патронажей действует с 2022 года, за это время команда фонда провела 25 выездных мероприятия. В 2025 году выездные патронажи пройдут в 15 регионах РФ — от Калининграда до Сахалина.
Труднодоступная доступность высоких медицинских технологий 22.04.2025 Труднодоступная доступность высоких медицинских технологий Инновационные медицинские технологии становятся реальностью для жителей закрытых городов, труднодоступных районов и регионов России с суровым климатом.
Как искусственный интеллект помогает детям с редкими заболеваниями кожи: новый этап в работе фонда «Дети-бабочки» 18.04.2025 Как искусственный интеллект помогает детям с редкими заболеваниями кожи: новый этап в работе фонда «Дети-бабочки» Более 2500 подопечных фонда «Дети-бабочки» живут с тяжёлыми, редкими и неизлечимыми заболеваниями кожи — буллёзным эпидермолизом и ихтиозом. За этими сложными названиями скрываются генетические патологии, при которых любое прикосновение может вызывать боль, а повседневный уход требует врачебной точности, огромного внимания и ресурсов.
«Медсодружество-2025»: во славу дружбы и добра 16.04.2025 «Медсодружество-2025»: во славу дружбы и добра С 12 по 13 апреля в Ереване состоялась Международная конференция по диагностике и лечению редких (орфанных) заболеваний «Медсодружество». Своими экспертными знаниями по редким заболеваниям поделились 56 спикеров, обладающих уникальным опытом работы с орфанными пациентами.
“Редкая встреча” на Урале 12.04.2025 “Редкая встреча” на Урале 11-12 апреля 2025 года в Екатеринбурге состоялась “Редкая встреча” подопечных нашего Фонда с диагнозами буллёзный эпидермолиз и ихтиоз, а также членов их семей, проживающих в регионе.

Help later