Я - мама Алиева Муслима. Родился он в 2016 году. У него врожденный буллезный эпидермолиз.
Беременность протекала с осложнениями, роды прошли в срок без осложнений. Когда родился, уже на ноге, начиная с щиколотки до пальцев, было красное пятно, словно кожу содрали. И где-то через полчаса на руке и на ноге появились пузыри и лопнули, сказали врачи. И ко мне его не дали на ночь, сказали, что это какая-то инфекция. На следующий день нас перевели в РДКБ в Махачкале. Там поставили диагноз буллезный эпидермолиз....
Читать полностью
Я - мама Алиева Муслима. Родился он в 2016 году. У него врожденный буллезный эпидермолиз.
Беременность протекала с осложнениями, роды прошли в срок без осложнений. Когда родился, уже на ноге, начиная с щиколотки до пальцев, было красное пятно, словно кожу содрали. И где-то через полчаса на руке и на ноге появились пузыри и лопнули, сказали врачи. И ко мне его не дали на ночь, сказали, что это какая-то инфекция. На следующий день нас перевели в РДКБ в Махачкале. Там поставили диагноз буллезный эпидермолиз.
Врачи в первый день показали, как делать перевязку, и дальше пришлось все делать самим. Неделю мы там лежали, лучше не становилось, но и оставаться не было смысла.
У сына поражены слизистая рта и гортани, кожа поражена на руках и на ногах, местами на животике.
Врачи наши разводят руками, говорят, не в их силах что-то сделать.
Помогает мне дядя, советует, что и как делать, показывает, когда надо пальцы перевязывать. У дяди тоже девочка с такой болезнью. От него мы узнали о фонде.
Большое спасибо фонду за заботу о наших детях.