Наш Матвей родился в очень необычную дату 02.02.2022, и тогда у меня промелькнула мысль; "это будет особенный мальчик". Конечно я думала об этом с положительных сторон, но никак не о болезни..

Беременность и роды проходили нормально. Матвей второй ребёнок в семье. Ни у кого в семье нет заболевания буллезный эпидермолиз.

Дни и недели летели, пришло первое лето, и я заметила содранную кожу на пальчике ноги, обработала как стандартную рану. Через очень короткое время тыльные стороны ладоней и стоп словно усыпало "звёздами", мы в срочном порядке посетили дерматолога, нам выписали мази, сказав, что мы занесли инфекцию ребёнку, следуйте инструкции по лечению и всё быстро пройдёт. Неделя-две и опять поездка к дерматологу, новые мази, а наши "звёздочки" гасли и появлялись вновь. Таким образом мы катались с мая по сентябрь. К середине осени осталось несколько точек.

С началом тёплых весенних дней Матвей на прогулке упал, разодрал колени, я обработала, подлечила и была сбита с толку, увидев большие пузыри на месте заживших болячек, которые выросли за ночь. Опять начались нескончаемые поездки к врачам, которые не давали никагого толка, нас убежали, что скоро всё пройдёт. Мы меняли врачей неоднократно, пока не наткнулись на доктора, который задал нам нужный вектор.

Конечно мы были разбиты, когда диагноз подтвердился..

На данный момент Матвей уже знает, что у него "бо-бо" на коленках и помогает увлажнять кожу кремом. Но в основном ведёт себя, как обычный ребёнок, веселится с сестренкой, чинит свои машинки игрушечными инструментами, крутит гаечки, рисует, танцует. Ну а мои мысли про "особенного мальчика", думаю найдут отголосок со знаком плюс.