Историю Андрюши хочу начать с того, что он долгожданный второй ребенок. Разница между детьми - 1 год 11 месяцев. Старший сын абсолютно здоров.

Беременность протекала без осложнений, но родился Андрюша раньше срока. Тогда мне казалось, что это очень плохо, но врачи сказали, что если бы он сейчас не родился, то мог бы не выжить.

Когда я его увидела, то очень испугалась, не понимая, что с ним: у Андрюши все тело было покрыто белой пленкой, вывернуты губы и веки, практически отсутствовали уши. Поначалу мне никто ничего не говорил, врачи просто унесли ребенка, лишь акушерка на ухо шепнула, что ничего страшного нет, с этим живут, просто нужен особый уход.

Когда мне озвучили диагноз - врожденный ихтиоз, я не знала, что это такое, и полезла в Интернет за информацией. После прочитанного были море слез, страх и непонимание. Первый вопрос, который у меня возник: "Почему именно мой ребенок и за что?".

Андрюша две недели пробыл в больнице в кувезе. Все это время я ездила к нему и проводила с ним каждый день.

После выписки начались новые испытания: поиск специалистов по этому заболеванию, подбор препаратов для обработки кожи. Год за годом мы пытаемся улучшить состояние кожи Андрюши, но перемены климата, стрессы, общее состояние его здоровья и перенесенные заболевания, даже в виде самых простых простуд, очень на нее влияют.

Андрюша очень активный, ему нравится спорт: он занимается футболом, любит играть в хоккей.

Надеюсь, что когда-нибудь появится средство, которое избавит детей от кожных заболеваний, и они смогут наслаждаться жизнью, не испытывая дискомфорта.