На тот момент, когда началась наша болезнь, мы жили в Кемерово. Родилась Алиса совершенно здоровая, в роддоме всё было отлично, но потом в 1 месяц поставили первую прививку в детской поликлинике (гепатит В), после чего на следующий день покраснели щеки, затем руки, ноги и всё тело насыпало мокнутой, зудящей сыпью.

У нас генетическое заболевание. Врачи говорили, что мы единственные такие на весь город.

Так как она была на грудном вскармливании, большинство врачей ругали меня, что я плохая мать, испортила ребёнка, кушаю что попало, хотя я уже чуть в обморок не падала, всё на воде, боялась что-то съесть. Из-за питания, стрессов и давления врачей у меня стало пропадать молоко. Затем перевела на смеси, перепробовали всё. Стало ещё хуже, потом искали козье молоко по деревням. Легче ни от чего не становилось. Пеленала её до последнего, невозможно было надеть одежду, отрывалось вместе с кожей.

Врачи шибко не пытались нам помочь: "Это не помогло, попробуйте то, то не помогло, попробуйте другое" - что говорили всё пили, мазали, купали, все деньги тратили только на аптеки. Я чесала и мазала её круглосуточно, ночью даже атаракс не помогал. Всё как в страшном сне...

Из сладостей ей ничего нельзя, на всё аллергия, в питании очень ущемлена. 

Когда ей исполнилось 4 года, а врачи так и разводили руками, не зная что нам предложить, мы решили поменять климат, думали поможет, всё бросили и уехали в Анапу.

В Анапе когда её увидели врачи, были в шоке, только здесь в Анапе направили в научный центр г. Москвы, где стали ставить биологический препарат дупилумаб, после чего она стала спать ночами, кожа ещё проблемная, но мажем не переставая. 

В 4,5 года Алиса начала ходить в обычный детский сад. Позже стали ходить еще на танцы.

У неё огромное желание учиться. Любит музыку, очень общительная, доброжелательно относится к окружающим, любит и ценит семью.