“Аллергия на солнце” при беременности и как правильно ухаживать за кожей летом?

Для того, чтобы получить достаточное количество витамина D, рекомендуется проводить на солнце 10–15 минут в день без солнцезащитного крема. В остальное время кожу либо нужно прикрывать одеждой, либо наносить крем с высоким уровнем защиты.
Гехт.png
Маргарита Гехт, Дерматолог Фонда

Именно с этого совета Маргариты Гехт мы начнем свой пост, потому что он актуален не только для женщин “в положении”, но и для всех, кто хочет получать от летних солнечных лучей только пользу. 

О том, как на фоне гормональной перестройки при беременности меняется кожа, наш врач-дерматолог написала целую статью. 

Изданию baby.ru Маргарита рассказала, как выбрать солнцезащитный крем и почему составы с “физическим” фильтром лучше аналогов с химической защитой, а также подробно разобрала солнечную крапивницу и опасный при беременности PUPP-синдром — скопления зудящих пятен и папул, которые сливаются в бляшки.  

Передадим вам несколько советов, что делать при крапивнице у будущих мам:

  • не принимайте горячий душ или горячую ванну (только теплую или прохладную);
  • избегайте ношения плотной и облегающей одежды;
  • старайтесь не царапать кожу, когда она чешется;
  • увлажняйте ежедневно кожу;
  • избегайте стресса и практикуйте методы релаксации.

Остальные полезные рекомендации ищите по ссылке.

Другие новости

12.08.2024

Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»

29.07.2024

Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.

10.07.2024

Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают  в групповом формате, который доказал свою эффективность.

09.07.2024

Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.

Помочь позже