25 и 26 марта в Якутии состоялось сразу несколько важных для региона событий, которые заложили основу для развития системной поддержки семей с редкими генодерматозами и позволили пациентам уже в первые дни получить специализированную поддержку.
Рекуррентный платеж позволяет делать пожертвования ежемесячно без повторного ввода реквизитов карты. Простыми словами, если вы хотите помогать детям регулярно, вы можете выбрать кнопку «Ежемесячное пожертвование» на нашем сайте в разделе «Как помочь»: https://deti-bela.ru/

Каждый месяц мы платим за квартиру, покупаем продукты или просто пьем чашечку кофе перед работой в любимом кафе. Мы привыкли к этим тратам и не видим в них ничего сверхъестественного. В этот список можно добавить ещё одну чашку кофе или регулярный платеж для тех, кто в нем очень нуждается. Вы будете пить кофе и знать, что вторая чашка пошла на доброе дело.
Недавно на сайте Meduza вышла статья, где 11 важных людей из благотворительности рассказали, какой фонд выбрать для ежемесячных адресных пожертвований.
Илья Фоминцев, исполнительный директор фонда профилактики рака, советует подписаться на наш фонд и вот почему: https://meduza.io/
25 и 26 марта в Якутии состоялось сразу несколько важных для региона событий, которые заложили основу для развития системной поддержки семей с редкими генодерматозами и позволили пациентам уже в первые дни получить специализированную поддержку.
17 марта команда экспертов нашего фонда приняла участие в 19-м Всероссийском Съезде Национального Альянса Дерматовенерологов и Косметологов. Ежегодное мероприятие объединяет более 3000 участников офлайн и онлайн, и мы гордимся, что уже несколько лет подряд фонд представляет свою экспертизу на мероприятии такого уровня.
09 апреля 2026 года в г. Ростов-на-Дону состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
Фонд «Дети-бабочки» при поддержке Грантов Мэра Москвы запускает проект «Редкие женщины в большом городе», направленный на поддержку женщин, проживающих в столице и воспитывающих детей с редкими заболеваниями. Планируется, что проект будет реализован с февраля по декабрь 2026 года.