Что такое рекуррентный платеж и почему так важно регулярно помогать детям

Рекуррентный платеж позволяет делать пожертвования ежемесячно без повторного ввода реквизитов карты. Простыми словами, если вы хотите помогать детям регулярно, вы можете выбрать кнопку «Ежемесячное пожертвование» на нашем сайте в разделе «Как помочь»: https://deti-bela.ru/help/donation

 Webp.net resizeimage

 
Каждому ребенку-бабочке в месяц требуется от 50 до 300 тыс рублей, а то и более, в зависимости от формы БЭ. Системная адресная помощь позволяет обеспечивать детей специальными перевязками и медикаментами. Но они заканчиваются! И каждый месяц необходимо снова приобретать их для маленьких героев.

Каждый месяц мы платим за квартиру, покупаем продукты или просто пьем чашечку кофе перед работой в любимом кафе. Мы привыкли к этим тратам и не видим в них ничего сверхъестественного. В этот список можно добавить ещё одну чашку кофе или регулярный платеж для тех, кто в нем очень нуждается. Вы будете пить кофе и знать, что вторая чашка пошла на доброе дело.

Недавно на сайте Meduza вышла статья, где 11 важных людей из благотворительности рассказали, какой фонд выбрать для ежемесячных адресных пожертвований.

Илья Фоминцев, исполнительный директор фонда профилактики рака, советует подписаться на наш фонд и вот почему: https://meduza.io/feature/2019/03/20/vy-hotite-pomogat-blagotvoritelnomu-fondu-no-ne-znaete-kakoy-vybrat?fbclid=IwAR1tyXJJXmedKQmCwG8U7T1lLpArMjhrVFSNBOTE_taVsHZ6KvHz2vZHAI8

 
 

Другие новости

24.03.2023

Член Общественной палаты РФ, руководитель фонда «Дети-бабочки» Алёна Куратова выступила на панельной дискуссии «Орфанные заболевания: развитие и гармонизация программ поддержки в странах СНГ» в рамках деловой программы форума «Здоровое общество» Фонда Росконгресс.

17.03.2023

Выставка приурочена к 12-летию фонда «Дети-бабочки» и проходит при поддержке Комиссии Общественной палаты РФ по развитию некоммерческого сектора и поддержке социально ориентированных НКО, активно продвигающей проекты, направленные на развитие программ помощи наиболее уязвимой категории граждан – пациентам с редкими (орфанными) заболеваниями.

15.03.2023

Мультидисциплинарная команда фонда «Дети-бабочки» под руководством члена Общественной палаты РФ Алёны Куратовой представила свои достижения в сфере построения системы помощи пациентам с редкими (орфанными) заболеваниями кожи на 16-м Всероссийском съезде Национального альянса дерматовенерологов и косметологов, который проходит в Москве с 14 по 16 марта.

14.03.2023

Фонд «Дети-бабочки» вновь удостоен золотого стандарта Всероссийского конкурса добровольных публичных годовых отчетов НКО «Точка отсчета»-2022.

Помочь позже