MD Video – лучшая идея для подарка!

MD Video – лучшая идея для подарка!

Что такое идеальный подарок? Цветы, памятная вещь, новенький гаджет? Или что-то совершенно нешаблонное? Вещи ломаются, цветы вянут, техника с каждым днем устаревает, а восторг и изумление не забудутся никогда.

Фонд «Дети-бабочки» дарит вам идею идеального подарка для любого повода - персональное видеопоздравление для вашего близкого от его кумира - актера, известного блогера, шоумена или спортсмена. Впечатления будут незабываемы, поверьте!

Десятки звезд присоединились к проекту MD Video, чтобы помочь людям с тяжелыми генными дерматозами – буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Гонорары за запись роликов идут на приобретение медикаментов для подопечных фонда «Дети-бабочки» с редкими генетическими заболеваниями кожи. Так ваш подарок обретает двойную ценность: даря яркие эмоции близкому человеку, вы в то же время помогаете другим людям жить полной жизнью, несмотря на тяжелое неизлечимое заболевание.

Заказать такой подарок лучше заранее, за 7-10 дней до вручения. Вы получите персональное поздравление, записанное в неформальной обстановке.

Подарком от MD Video можно поделиться в социальных сетях и отметить проект @mdvideo, показывать друзьям и, конечно, пересматривать его неограниченное количество раз.

Подробная инструкция, как подарить видеопоздравление от кумира:

  1. перейти по ссылке на сайт проекта MD Video
  2. выбрать поздравителя
  3. заказать поздравление
  4. дождаться
  5. насладиться произведенным эффектом!

Стоимость своей работы звезды определяют сами.

Удивляйте и дарите эмоции, а не вещи. Вот рецепт идеального подарка.




Другие новости

05.10.2022

Уважаемые коллеги, приглашаем вас на бесплатное образовательное мероприятие с практикумом «Региональная школа врача-дерматовенеролога», которое состоится 10 ноября 2022 года в 10 часов по местному времени в г. Уфа, Республика Башкортостан.

03.10.2022

11 лет фонд «Дети-бабочки» помогает людям с тяжелыми генными дерматозами. Сегодня экспертиза фонда выводит поддержку подопечных на новый уровень: стартовал масштабный проект «Редкие женщины» для оказания социальной и психологической помощи мамам, воспитывающим детей с неизлечимыми генетическими заболеваниями кожи. Проект стал возможен благодаря поддержке Фонда президентских грантов.

29.09.2022

Уважаемые коллеги, приглашаем вас на бесплатное образовательное мероприятие с практикумом «Региональная школа врача-дерматовенеролога», которое состоится 1 декабря 2022 года в 10 часов по местному времени в г. Махачкала, Республика Дагестан.

28.09.2022

Член Общественной палаты РФ Алёна Куратова отметила вклад Национального открытого чемпионата творческих компетенций ArtMasters-2022 в повышение осведомленности общества о жизни пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями и членов их семей. В финале чемпионата победила авторская работа молодого клипмейкера, посвященная мамам подопечных фонда «Дети-бабочки».

Помочь позже