26-27 апреля 2025 г. в Москве состоялась “Редкая встреча” подопечных нашего Фонда с диагнозами буллёзный эпидермолиз и ихтиоз, а также членов их семей, проживающих в Центральном Федеральном округе РФ.
Разноцветные гирлянды, елка до потолка и это щекотное чувство, что вот-вот случится чудо... В квартиру проберётся Дед Мороз, оставит следы на заснеженном подоконнике и аккуратные свертки под ёлкой. И вот уже утро, а ты всё проспал! Вскакиваешь с кровати и бежишь скорее смотреть подарки.
Мы хотим, чтобы для наших «бабочек» случилось волшебство! Чтобы нужных им подарков было больше, чем сладости и игрушки от Деда Мороза.
MasterCard запускает добрую акцию в поддержку 12 фондов, в том числе нашего Благотворительный фонд Дети-бабочки. Весь декабрь, оплачивая покупки картой MasterCard, вы помогаете детям: процент от покупок будет перечислен в благотворительные фонды.
Поддержать акцию вы можете также участием в челлендже в социальных сетях #детскиемечты
1) Опубликуйте свою детскую новогоднюю фотографию и расскажите о своей детской мечте! Сбылась ли она? А может трансформировалась в новую?
2) Не забудьте рассказать о благотворительной кампании Mastercard и почему вам важно принять в ней участие.
3) Добавьте хештэги #mastercard #фонддетибабочки #детскиемечты
4) Передайте эстафету друзьям!
1-2-3! Запускаем круговорот добра!
26-27 апреля 2025 г. в Москве состоялась “Редкая встреча” подопечных нашего Фонда с диагнозами буллёзный эпидермолиз и ихтиоз, а также членов их семей, проживающих в Центральном Федеральном округе РФ.
24 апреля 2025 года в Иркутской области состоялся выездной патронаж благотворительного фонда «Дети-бабочки», организованный совместно с президентским фондом «Круг добра». Программа совместных патронажей действует с 2022 года, за это время команда фонда провела 25 выездных мероприятия. В 2025 году выездные патронажи пройдут в 15 регионах РФ — от Калининграда до Сахалина.
Инновационные медицинские технологии становятся реальностью для жителей закрытых городов, труднодоступных районов и регионов России с суровым климатом.
Более 2500 подопечных фонда «Дети-бабочки» живут с тяжёлыми, редкими и неизлечимыми заболеваниями кожи — буллёзным эпидермолизом и ихтиозом. За этими сложными названиями скрываются генетические патологии, при которых любое прикосновение может вызывать боль, а повседневный уход требует врачебной точности, огромного внимания и ресурсов.