Помощь вместо букетов

Помощь вместо букетов

Каждое первое сентября благотворительные фонды проводят акцию "Дети вместо цветов" в пользу своих подопечных. И каждый год неподаренные срезанные цветы спасают жизни, помогают поддерживать здоровье, облегчают дискомфорт сотням детей. 

Мы предлагаем вашей школе присоединиться к акции и поддержать этим решением подопечных нашего фонда. Суть проста: вместо многочисленных букетов учителю каждый ученик приносит по одному цветку, чтобы объединить их в яркий праздничный букет. А сэкономленные средства класс или каждый родитель переводит в сбор денег больным детям. На эти деньги будет приобретена адресная помощь нашим подопечным "бабочкам" и "рыбкам".  

Чтобы праздник запомнился, мы подготовили ленту для букета, открытку учителю и наклейки для всех учеников класса. Их можно забрать в офисе фонда до первого сентября или распечатать самостоятельно.

Четыре простых шага для тех, кто хочет подарить неувядающее добро:


Шаг 1

Зарегистрируйтесь для участия на странице акции и получите письмо с подтверждением.


Шаг 2

Заберите ленту для букета, открытку для учителя и наклейки для учеников класса в офисе нашего фонда «Дети-бабочки» до 1 сентября или изготовьте самостоятельно (все макеты отправим на электронную почту).


Шаг 3

Переведите сумму, запланированную на покупку букетов, в фонд «Дети‑бабочки». Ссылку на форму для совершения пожертвования мы отправим вам после получения заявки на участие в акции. В комментарии к пожертвованию укажите ваш класс и школу, чтобы подготовили и отправили благодарственное письмо.


Шаг 4

Поздравьте учителя или директора школы общим букетом и открыткой с теплыми словами. Делитесь фотографиями с друзьями, отмечайте фонд и смотрите наш отчет по итогам акции.


Другие новости

12.08.2024

Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»

29.07.2024

Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.

10.07.2024

Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают  в групповом формате, который доказал свою эффективность.

09.07.2024

Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.

Помочь позже