Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают в групповом формате, который доказал свою эффективность.
Вспомните, как весело было в школе! Игры в салки, бег по коридорам, а чуть позже румянец на щеках и первые влюбленности…
Иногда такие простые вещи становятся слишком сложными. Например, когда ребенок стесняется самого себя. И это всего одна проблема из множества, с которыми сталкиваются «бабочки».
Сложно заводить друзей, сложно взрослеть, сложно искать своё место в жизни. Ситуация ухудшается, когда у подростка присутствуют очевидные проблемы, например, с пальцами. К сожалению, очень часто у «бабочек» срастаются пальцы из-за того, что в детстве не было регулярных перевязок.
Это происходит по нескольким причинам, одна из них — дорогостоящие перевязочные средства. Ведь нельзя взять обычный бинт и сделать перевязку. Такой бинт будет прилипать к ранам и при снятии повредит хрупкую кожу.
Очень часто семья не может себе позволить в полной мере обеспечить ребенка специальными бинтами и мазями, поэтому в их жизни появляется фонд. Понимая всю важность сохранения пальцев, кожи, здорового пищевода и полости рта, мы стремимся помочь каждому ребенку. И, что самое важное, мы обеспечиваем подопечных необходимыми перевязочными средствами на госпитализации, во время которой проводятся операции, анализы, осмотры.
Мы запустили проект на Planeta. ru, чтобы собрать виртуальный шкаф для «бабочек», проходящих госпитализацию в Москве. Вы можете присоединиться к нам и подарить детям улыбку. Возможно, именно эта улыбка в будущем поможет ребенку обрести друзей.
https://planeta.ru/campaigns/shkaf_dlya_babochki
Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают в групповом формате, который доказал свою эффективность.
Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.
В начале июля 2024 года наш Фонд приступил к реализации масштабного проекта по организации системной помощи подопечным с ихтиозом. Первый этап проекта - эпидемиологическая работа во всех регионах России по выявлению и регистрации в медицинской информационной системе (МИС) пациентов с различными формами ихтиоза.
С января по июнь 2024 года в России прошла Первая Национальная профессиональная премия «Женщины НКО»-2024, которая объединяет руководителей и лидеров некоммерческих организаций со всей страны. Целью этой награды является стимулирование гражданской активности женщин, увеличение интереса к общественной деятельности и распространение передового опыта в сфере некоммерческих организаций.
Нажимая кнопку, я соглашаюсь передать свои данные фонду Дети-Бабочки
Нажимая кнопку, я соглашаюсь передать свои данные фонду Дети-Бабочки
Отправьте SMS-сообщение на номер 3443 со словом ЛЕТИ и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номер 3443 – бесплатно. Комиссия с абонента оператора сотовой связи — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Tele2, Yota
Скачайте наши реквизиты кликнув по кнопке и попросите бухгалтера оформить пожертвование через ваш банк
Скачать реквизитыЕсли вы в качестве юр. лица жертвуете более 3 000 рублей, то по закону необходимо заключить договор пожертвования. Заполните реквизиты юрлица. После этого в бухгалтерии Фонда будет автоматически сформирован договор денежного пожертвования от юрлица и направлен вам для подписания. Шаблоны всех документов расположены на странице документы.
После нажатия кнопки «Подтвердить» в бухгалтерии Фонда будет сформирован договор: мы его подпишем и направим в ООО «Компания». Электронная копия договора будет направлена вам на почту
Чтобы добавить ребенка в избранное войдите в систему
Ваш аккаунт будет удален, вы сможете восстановить его в течение 30 дней
Вы можете восстановить его в течении дней или зарегистрировать новый