Деловая программа включает дискуссионные треки для производителей медизделий и для медицинских организаций. К участию приглашены представители Армении, Беларуси, Казахстана, Кыргызстана, Саудовской Аравии, Кубы, Индии, Египта, Мексики, Аргентины, Бразилии, и других стран, а также эксперты ВОЗ. Всестороннее обсуждение вопросов разработки, производства и обращения медицинских изделий включает порядка 20 сессий, в том числе:
· Клинические испытания
· Обязательная маркировка
· Закупки медизделий для государственных нужд
· Искусственный интеллект, его перспективы в медицине
· Техническое обслуживание и ремонт МИ
· Мониторинг безопасности медицинских изделий
· и другие.
Спикерами выступят представители регуляторов, а также ведущие эксперты системы здравоохранения. 10 ноября в сессии «Клинические испытания медицинских изделий» примет участие руководитель нашего фонда Алёна Куратова. Она расскажет об импортозамещении жизненно важных бинтов и повязок для пациентов с буллёзным эпидермолизом.
Начало сессии в 13:30, зал «Физика»
Адрес проведения: г. Москва, Раменский бул., 1, Кластер «Ломоносов»
Мероприятие можно посетить очно и онлайн.
Подробная информация и регистрация на сайте Форума:
Наш фонд присоединился к проекту «Баллы доброты» от «РЖД Бонус». Теперь каждый участник программы «РЖД Бонус» может пожертвовать накопленные за поездки баллы в пользу фонда. С вашей помощью мы сможем приобретать билеты для наших подопечных и их сопровождающих, проживающих в регионах, до места госпитализации или реабилитации.
24 апреля в отеле «Лотте», в Москве, состоялся международный форум «Редкие женщины», организаторами события выступили АНО «Редкие женщины» и БФ «Дети-бабочки» при поддержке Фонда президентских грантов. В работе Форума приняли участие представители 15 стран, в том числе спикеры из США, Канады, Великобритании, Франции, Хорватии, Чили, Индии, Египта, ЮАР, Малайзии и других стран.
14 мая 2026 года в г. Новосибирск состоится региональное научно–практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
25 и 26 марта в Якутии состоялось сразу несколько важных для региона событий, которые заложили основу для развития системной поддержки семей с редкими генодерматозами и позволили пациентам уже в первые дни получить специализированную поддержку.