Алена Куратова в Forbes: как фонды хантят лучших специалистов из бизнеса

Alena-v-Forbes.jpg

«Дети-бабочки» - первый в России благотворительный фонд помощи детям с генными дерматозами. Предоставляем адресную помощь, решение юридических вопросов, медицинское сопровождение, психологическое консультирование, помощь отказникам и многое другое.

Сейчас уже никого не удивляет, что в сфере благотворительности сотрудникам платят зарплаты и ищут востребованных специалистов из бизнеса. Только мало кто знает, что требования для сотрудников НКО порой выше, чем в коммерческом секторе.


  • Зачем миллениалы идут работать в НКО?

  • Какие специалисты востребованы в третьем секторе?

  • Как происходит образование и рост в НКО?

  • Какие в благотворительности KPI и зарплаты?


Ответы на все эти вопросы читайте в Forbes:
https://www.forbes.ru/forbeslife/397743-korporacii-dobra-kak-blagotvoritelnye-fondy-hantyat-luchshih-specialistov-iz

 

Другие новости

05.12.2025

5 декабря 2025 года руководитель отдела развития научных проектов фонда «Дети-бабочки», президент Международной ассоциации руководителей здравоохранения Виктория Поленова выступила на форуме «Технологии жизни. Медицина», который прошел в московском Цифровом деловом пространстве. В своем докладе «Технологический суверенитет в медико-социальной сфере» она говорила о том, что укрепление независимости в области технологий — стратегическая цель и обязательное условие устойчивости российской системы здравоохранения.

20.11.2025

25 декабря 2025 г. в Оренбурге состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Современные тренды генодерматозов в науке, практике, обеспечении» для участников сферы здравоохранения.

19.11.2025

19 ноября руководитель нашего фонда Алёна Куратова приняла участие в сессии «ИИ в НКО: решения и вызовы» на форуме «Технологии добра». В дискуссии спикеры обсудили важные аспекты внедрения ИИ в деятельность любой НКО.

18.11.2025

18 ноября в Госдуме состоялось заседание Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям «Медико-социальное сопровождение семей пациентов с орфанными заболеваниями», в котором приняла участие руководитель нашего фонда и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Куратова.

Помочь позже