25 и 26 марта в Якутии состоялось сразу несколько важных для региона событий, которые заложили основу для развития системной поддержки семей с редкими генодерматозами и позволили пациентам уже в первые дни получить специализированную поддержку.
Искусственный интеллект кардинально меняет подходы к работе, демонстрируя впечатляющие результаты, но его эффективное внедрение требует преодоления значительных барьеров, связанных с обучением и изменением рабочих процессов. Несмотря на то, что ИИ может ускорить выполнение задач в 10 раз, его освоение требует времени и адаптации.

Алёна поделилась опытом разработки фондом уникальной CRM системы для НКО и Регистра генетических и других заболеваний, который собирает данные по каждому пациенту по более чем 2000 параметрам, прогнозирует тяжесть заболевания и предлагает решения по терапии и лечению. Регистр поможет автоматизировать ресурсы фармкомпаний.
«НКО должно действовать как бизнес: строить информационные системы, измерять результат, вести CRM. ИИ — «соратник» и «второй пилот» для масштабирования. Точечное обучение сотрудников по ролям минимизирует рутину, сохраняет роли с высокой эмпатией. ИИ создаёт “фору” для ускорения роста и влияния».
Алёна также отметила, что если бы 15 лет назад у нее был доступ к ИИ, она бы достигла гораздо большего сегодня, в то время как молодые фонды сейчас уже имеют это преимущество. «Это миф, что у НКО всё иначе. ИИ - мощный партнер для эффективности и масштабирования».
После сессии состоялась торжественная церемония награждения участников Премии Форума. Алёна одержала победу в номинации «Амбассадор технологий» за персональный вклад в цифровую трансформацию третьего сектора.
«Для меня Премия - это награда и доверие технологиям и людям. Если мы хотим, чтобы благотворительность в России была устойчивой, у нас должны быть не только добрые намерения, но и современные технологии - Технологии добра».
Спикеры сессии:
• Ирина Лапидус, директор программ БФ Владимира Потанина, модератор сессии;
• Алёна Куратова, руководитель БФ «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины»;
• Дмитрий Нифонтов, руководитель образовательного проекта «НКО Лаб»;
• Оксана Воронина, исполнительный директор фонда Яндекса «Помощь рядом».
25 и 26 марта в Якутии состоялось сразу несколько важных для региона событий, которые заложили основу для развития системной поддержки семей с редкими генодерматозами и позволили пациентам уже в первые дни получить специализированную поддержку.
17 марта команда экспертов нашего фонда приняла участие в 19-м Всероссийском Съезде Национального Альянса Дерматовенерологов и Косметологов. Ежегодное мероприятие объединяет более 3000 участников офлайн и онлайн, и мы гордимся, что уже несколько лет подряд фонд представляет свою экспертизу на мероприятии такого уровня.
09 апреля 2026 года в г. Ростов-на-Дону состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
Фонд «Дети-бабочки» при поддержке Грантов Мэра Москвы запускает проект «Редкие женщины в большом городе», направленный на поддержку женщин, проживающих в столице и воспитывающих детей с редкими заболеваниями. Планируется, что проект будет реализован с февраля по декабрь 2026 года.