Арт-терапия на госпитализации у наших "бабочек"

Занятия по арт-терапии с Лерикой всегда проходят на ура!

В этот раз ребятам предоставили полный полет фантазии — Лерика привезла пластилин и предложила создать всё, что душе угодно.

На занятии были одни мальчишки. Все старательно лепили драконов, машинки, животных и другие арт-объекты :)

Насридин увидел Лерику и сразу же засиял, заулыбался и сразил её наповал! Его веселое настроение всегда вдохновляет всех вокруг. Исмаил как обычно очень старался и радовался возможности сделать что-то необычное. Максим с мамой ждали Лерику уже в коридоре — так сильно они хотели попасть на занятие :) А Никита с большим удовольствием занимался и играл с другими детьми, несмотря на свой большой возраст — целых 12 лет! А тут ещё и в игровой комнате, которая такая яркая, красивая, наполненная разными игрушками, которые помогают фантазировать и радоваться ещё больше. Счастью детей не было предела!

Удивительно, как наши бабочки расцветают, когда вместе: помогают и заботятся друг о друге, хотя сами ещё малыши, но с очень большими сердцами.

 

{gallery}/news/2019/190315/{/gallery}

Другие новости

12.08.2024

Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»

29.07.2024

Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.

10.07.2024

Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают  в групповом формате, который доказал свою эффективность.

09.07.2024

Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.

Помочь позже