Двадцатый год оказался для нас непростым, зато богатым на крутые проекты. Хотим рассказать про новую ракету, которую запускаем совместно с академией ARZAMAS.
Теперь, совершая пожертвования в фонд помощи «рыбкам» и «бабочкам», вы автоматически получаете бесплатную подписку в приложении наших партнеров. Просто отправляете перевод и вуаля - персональный код на подписку ваш!
Радио «ARZAMAS» - это лекции и разговорные подкасты обо всем на свете: от философии сирийских мистиков до русского авангарда. Подкастами называют серии аудиопередач, которые можно слушать онлайн или скачивать прямо на телефон. Установил приложение в свой гаджет и улетаешь в параллельную реальность пока принимаешь душистую ванну или коротаешь время в пути.
Как получить подписку? Просто сделайте пожертвование. Длительность подписки напрямую зависит от суммы перевода. Чем больше вы задонатили, тем дольше слушаете ARZAMAS.
От 500 руб. до 1000 руб. - 1 месяц подписки
От 1 000 руб. до 3000 руб. - 3 месяца подписки
От 3 000 руб. до 5000 руб. - 6 месяцев подписки
От 5 000 руб. и более - 12 месяцев подписки
Вы можете помогать нашим подопечным, перечисляя деньги на покупку бинтов и медикаментов, а заодно расширить свой кругозор. Кажется, это идеальная концепция благотворительности. Чтобы принять участие в акции и сделать пожертвование в фонд «Дети-бабочки» переходите по кнопке ПОМОЧЬ в шапке сайта.
*В акции участвуют пожертвования, совершенные на сайте deti-bela.ru картой и смс
Пациентам с буллёзным эпидермолизом будет доступен сервис для ИИ-анализа динамики лечения по фото, разработкой которого занимается биотех-студия Scanderm. Соответствующее соглашение о намерениях наш фонд заключил с компанией на полях форума Startup Village.
Наш фонд стал партнёром благотворительного проекта от Сбербанка. Настройте автоматическое округление суммы покупок в личном кабинете Сбербанка Онлайн и поддерживайте «бабочек» и «рыбок», не отвлекаясь от повседневных дел.
22 мая фонд «Дети-бабочки» выступил организатором секции: «Роль пациентских организаций в разработке лекарственных препаратов» в рамках четвёртого Саммита разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех-2026».
Сегодня с уверенностью можно сказать: редкое заболевание – не значит безнадёжное. Ведь развитие науки и медицины, тесное сотрудничество государства, НКО и бизнеса закладывают основу для постоянного совершенствования методик лечения даже самых сложных пациентов.