Что такое рекуррентный платеж и почему так важно регулярно помогать детям

Рекуррентный платеж позволяет делать пожертвования ежемесячно без повторного ввода реквизитов карты. Простыми словами, если вы хотите помогать детям регулярно, вы можете выбрать кнопку «Ежемесячное пожертвование» на нашем сайте в разделе «Как помочь»: https://deti-bela.ru/help/donation

 Webp.net resizeimage

 
Каждому ребенку-бабочке в месяц требуется от 50 до 300 тыс рублей, а то и более, в зависимости от формы БЭ. Системная адресная помощь позволяет обеспечивать детей специальными перевязками и медикаментами. Но они заканчиваются! И каждый месяц необходимо снова приобретать их для маленьких героев.

Каждый месяц мы платим за квартиру, покупаем продукты или просто пьем чашечку кофе перед работой в любимом кафе. Мы привыкли к этим тратам и не видим в них ничего сверхъестественного. В этот список можно добавить ещё одну чашку кофе или регулярный платеж для тех, кто в нем очень нуждается. Вы будете пить кофе и знать, что вторая чашка пошла на доброе дело.

Недавно на сайте Meduza вышла статья, где 11 важных людей из благотворительности рассказали, какой фонд выбрать для ежемесячных адресных пожертвований.

Илья Фоминцев, исполнительный директор фонда профилактики рака, советует подписаться на наш фонд и вот почему: https://meduza.io/feature/2019/03/20/vy-hotite-pomogat-blagotvoritelnomu-fondu-no-ne-znaete-kakoy-vybrat?fbclid=IwAR1tyXJJXmedKQmCwG8U7T1lLpArMjhrVFSNBOTE_taVsHZ6KvHz2vZHAI8

 
 

Другие новости

12.02.2026

12 февраля руководитель фонда «Дети-бабочки» Алёна Куратова выступила в Общественной палате РФ на круглом столе «Азбука благотворительности». Встреча была посвящена этическим принципам и векторам развития некоммерческого сектора в России.

09.02.2026

Итоги январских благотворительных тиражей лотереи «Мечталлион»

02.02.2026

Член Совета нашего фонда, писатель, драматург и сценарист Александр Цыпкин рассказал в эфире Первого канала о благотворительной акции в поддержку фонда «Дети-бабочки»  и о том, почему системная помощь семьям, где растут дети с редкими и тяжелыми хроническими заболеваниями, имеет принципиальное значение.

26.01.2026

Медицинская команда нашего фонда продолжает развивать систему образовательных программ в сфере редких генетических заболеваний кожи.

Помочь позже