Что такое рекуррентный платеж и почему так важно регулярно помогать детям

Рекуррентный платеж позволяет делать пожертвования ежемесячно без повторного ввода реквизитов карты. Простыми словами, если вы хотите помогать детям регулярно, вы можете выбрать кнопку «Ежемесячное пожертвование» на нашем сайте в разделе «Как помочь»: https://deti-bela.ru/help/donation

 Webp.net resizeimage

 
Каждому ребенку-бабочке в месяц требуется от 50 до 300 тыс рублей, а то и более, в зависимости от формы БЭ. Системная адресная помощь позволяет обеспечивать детей специальными перевязками и медикаментами. Но они заканчиваются! И каждый месяц необходимо снова приобретать их для маленьких героев.

Каждый месяц мы платим за квартиру, покупаем продукты или просто пьем чашечку кофе перед работой в любимом кафе. Мы привыкли к этим тратам и не видим в них ничего сверхъестественного. В этот список можно добавить ещё одну чашку кофе или регулярный платеж для тех, кто в нем очень нуждается. Вы будете пить кофе и знать, что вторая чашка пошла на доброе дело.

Недавно на сайте Meduza вышла статья, где 11 важных людей из благотворительности рассказали, какой фонд выбрать для ежемесячных адресных пожертвований.

Илья Фоминцев, исполнительный директор фонда профилактики рака, советует подписаться на наш фонд и вот почему: https://meduza.io/feature/2019/03/20/vy-hotite-pomogat-blagotvoritelnomu-fondu-no-ne-znaete-kakoy-vybrat?fbclid=IwAR1tyXJJXmedKQmCwG8U7T1lLpArMjhrVFSNBOTE_taVsHZ6KvHz2vZHAI8

 
 

Другие новости

19.11.2025

19 ноября руководитель нашего фонда Алёна Куратова приняла участие в сессии «ИИ в НКО: решения и вызовы» на форуме «Технологии добра». В дискуссии спикеры обсудили важные аспекты внедрения ИИ в деятельность любой НКО.

18.11.2025

18 ноября в Госдуме состоялось заседание Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям «Медико-социальное сопровождение семей пациентов с орфанными заболеваниями», в котором приняла участие руководитель нашего фонда и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Куратова.

14.11.2025

19 ноября руководитель нашего фонда Алёна Куратова примет участие на Форуме «Технологии добра». В сессии «ИИ для НКО. Решения и вызовы» она поделится опытом внедрения ИИ в работу фонда «Дети-бабочки».

10.11.2025

10 ноября Алёна Куратова, учредитель фонда «Дети-бабочки» и АНО «Редкие женщины», выступила на сессии «Клинические испытания медицинских изделий» на V Всероссийском форуме с международным участием NOVAMED.

Помочь позже