12.08.2024
Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»
«Дети вместо цветов»
Чем ближе приближается учебный год, тем больше мы задаемся вопросом - состоятся ли торжественные линейки?
Мы считаем, что нужно быть готовыми к любому развитию событий, и предлагаем два замечательных варианта поздравления любимого учителя.
Если 1 сентября все останутся дома, мы предлагаем вручить учителю эксклюзивную звездную видеооткрытку с помощью нашего проекта MD Video.
На видео популярный певец, музыкант, актер или спортсмен лично обратятся к учителю и в фирменной манере пожелают счастливого нового учебного года. Вырученные средства наш фонд «Дети-бабочки» направит на помощь подопечным.
Это оригинальный способ поздравить учителя онлайн, выделиться из массы букетов и подать пример детям!
Заказать поздравление можно здесь.
Если линейка в вашей школе все же состоится, по традиции приглашаем вас присоединиться к акции «Дети вместо цветов» и поддержать фонд «Дети-бабочки»!
В 2019 году благодаря акции нам удалось собрать более 500 тыс. рублей в пользу подопечных фонда. Минимальная коробка адресной помощи - это 50 тыс руб. А это значит, что благодаря акции «Дети вместо цветов» в 2019 году 10 «бабочек» получили нашу помощь.
Зарегистрироваться для участия в акции можно здесь.
На все ваши вопросы по участию в акции мы с радостью ответим по телефону:
+7 (906) 305-84-90, +7 (495) 504-58-94 или почте: tonoyan@deti-bela.ru, контактное лицо: Татевик Тоноян
Другие новости
29.07.2024
Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.
10.07.2024
Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают в групповом формате, который доказал свою эффективность.
09.07.2024
Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.
