«Дети вместо цветов»

«Дети вместо цветов»

Чем ближе приближается учебный год, тем больше мы задаемся вопросом - состоятся ли торжественные линейки?

Мы считаем, что нужно быть готовыми к любому развитию событий, и предлагаем два замечательных варианта поздравления любимого учителя.

Если 1 сентября все останутся дома, мы предлагаем вручить учителю эксклюзивную звездную видеооткрытку с помощью нашего проекта MD Video.

На видео популярный певец, музыкант, актер или спортсмен лично обратятся к учителю и в фирменной манере пожелают счастливого нового учебного года. Вырученные средства наш фонд «Дети-бабочки» направит на помощь подопечным.

Это оригинальный способ поздравить учителя онлайн, выделиться из массы букетов и подать пример детям!

Заказать поздравление можно здесь.

Если линейка в вашей школе все же состоится, по традиции приглашаем вас присоединиться к акции «Дети вместо цветов» и поддержать фонд «Дети-бабочки»!

В 2019 году благодаря акции нам удалось собрать более 500 тыс. рублей в пользу подопечных фонда. Минимальная коробка адресной помощи - это 50 тыс руб. А это значит, что благодаря акции «Дети вместо цветов» в 2019 году 10 «бабочек» получили нашу помощь.

Зарегистрироваться для участия в акции можно здесь.

На все ваши вопросы по участию в акции мы с радостью ответим по телефону:

+7 (906) 305-84-90, +7 (495) 504-58-94 или почте: tonoyan@deti-bela.ru, контактное лицо: Татевик Тоноян

Другие новости

16.05.2024

16 мая в Москве состоялась бесплатная научно-практическая конференция по ихтиозу для врачей различных специальностей, среднего медицинского персонала и пациентского сообщества.

15.05.2024

Сегодня в Казани на базе стационарного отделения №3 ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге» по адресу: ул.Маршрутная, д.7 торжественно открылся Республиканский Центр генных дерматозов.

22.04.2024

Руководитель фонда «Дети-бабочки», учредитель Международной ассоциации по генетическим заболеваниям Алёна Куратова поделилась опытом создания медицинской информационной системы «Регистр генетических и других редких заболеваний». Мероприятие было проведено 17 апреля для сообщества пациентских организаций «Круг друзей» фонда «Круг добра».

17.04.2024

Алёна Куратова и Анастасия Зонина рассказали об опыте работы и реализованных проектах ассоциации в странах СНГ на Всероссийской конференции для неврологов по генетическим аспектам диагностики и лечения «Нейрогенетика: от теории к помощи», организованной благотворительным фондом «Правмир».

Помочь позже