В 2022 году фонд сделал акцент на поддержку мам и вдохновил их на позитивные изменения, которые безусловно влияют на микроклимат в семье. Проект «Редкие женщины» — это система психологической и социальной помощи женщинам, воспитывающим детей с тяжелыми генными дерматозами на территории России и СНГ. Он создан с целью дать представительницам прекрасного пола стимул и ресурс для полноценной социальной самореализации.
За время проекта для участниц было проведено более 1300 психологических и 1100 коучинговых консультаций, более 500 карьерных и 200 профориентационных сессий.
«У нас получилось создать очень женский проект, аналогов которому нет. Мне это очень приятно! Я вижу, что все мои редкие женщины стали более уверенные и раскрепощенные. Чем успешнее вы будете после проекта, тем сильнее станет наше женское сообщество, и тогда нам удастся добиться больших совместных успехов. Меня радуют результаты каждой, мы безусловно планируем продолжение проекта и уже сейчас приглашаем наших редких женщин к участию»
Плюсом общения в онлайн-формате стала возможность объединить всех экспертов, которые основали и реализовали этот проект, принимали в нем участие, помогали редким женщинам на протяжении всего потока. Во время встречи звучало много слов благодарности, как от участниц проекта, так и от его кураторов. Отдельно женщины отметили, как важно, что поддержку от Фонда получают не только дети, но и мамы, о которых чаще всего забывают.
Ольга Земляная, предприниматель, автор вебинаров и мастер-классов для «Редких женщин», выразила свое восхищение участницами проекта, которым удалось найти себя и совмещать работу с ролью женщины. Евгения Штанакова рассказала, что благодаря проекту смогла открыть свое дело по пошиву женского нижнего белья и одежды. Сбылась ее давняя мечта, проект помог разобраться в себе и выстроить план достижения цели. Фонд «Дети-бабочки» анонсировал продолжение проекта и в ближайшее время организаторы озвучат свои планы относительно его развития.
Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают в групповом формате, который доказал свою эффективность.
Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.
В начале июля 2024 года наш Фонд приступил к реализации масштабного проекта по организации системной помощи подопечным с ихтиозом. Первый этап проекта - эпидемиологическая работа во всех регионах России по выявлению и регистрации в медицинской информационной системе (МИС) пациентов с различными формами ихтиоза.
С января по июнь 2024 года в России прошла Первая Национальная профессиональная премия «Женщины НКО»-2024, которая объединяет руководителей и лидеров некоммерческих организаций со всей страны. Целью этой награды является стимулирование гражданской активности женщин, увеличение интереса к общественной деятельности и распространение передового опыта в сфере некоммерческих организаций.
Отправьте SMS-сообщение на номер 3443 со словом ЛЕТИ и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номер 3443 – бесплатно. Комиссия с абонента оператора сотовой связи — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Tele2, Yota
Скачайте наши реквизиты кликнув по кнопке и попросите бухгалтера оформить пожертвование через ваш банк
Скачать реквизитыЕсли вы в качестве юр. лица жертвуете более 3 000 рублей, то по закону необходимо заключить договор пожертвования. Заполните реквизиты юрлица. После этого в бухгалтерии Фонда будет автоматически сформирован договор денежного пожертвования от юрлица и направлен вам для подписания. Шаблоны всех документов расположены на странице документы.
После нажатия кнопки «Подтвердить» в бухгалтерии Фонда будет сформирован договор: мы его подпишем и направим в ООО «Компания». Электронная копия договора будет направлена вам на почту