12.08.2024
Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»
Интервью с больничным клоуном Лерикой Пивненко
Помните нашу творческую и чумовую Лерику?
Наши «бабочки» с нетерпением ждут её во время каждой госпитализации! Лерика занимается с детьми арт-терапией: они мастерят, клеят, лепят и просто весело проводят время вместе.
В журнале Glamour вышла статья, где Лерика рассказала, как начала работать больничным клоуном, о своей непростой и доброй работе и про состояние счастья здесь и сейчас.
«Мне важно не просто прийти, пофонтанировать и уйти, а понять специфику заболевания, что можно и нельзя делать тем или иным детям. Поэтому часто разовое сотрудничество перерастает в крепкую дружбу. Недавно одна коллега сказала, что, по ее мнению, я единственный клоун в России, который регулярно работает с «детьми-бабочками».
Статью можно прочитать здесь
Другие новости
29.07.2024
Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.
10.07.2024
Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают в групповом формате, который доказал свою эффективность.
09.07.2024
Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.
