Какие проблемы с кожей бывают у детей и подростков чаще всего?

Какие проблемы с кожей бывают у детей и подростков чаще всего?

Рано или поздно каждый родитель заметит у своего ребенка какое-то подозрительное пятнышко, а дальше три сценария развития событий:

  1. Понадеятся, что подозрительное пятнышко само пройдет, а зря.
  2. Подозрительное пятнышко побегут гуглить в интернете.
  3. Ребенка покажут врачу – педиатру или дерматологу.

Догадались уже какой вариант правильный? Конечно, третий. Наш дерматолог Маргарита Гехт написала подробную статью для журнала “Материнство” о самых частых кожных проблемах у детей. 

Там есть и про акне, и про вирусные болезни кожи, и про грибковые, и про паразитов типа клещей, и про аллергии. Обязательно перейдите по ссылке и прочитайте, но помните! Это всего лишь обзор на виды кожных заболеваний, а за диагнозом и лечением – всегда строго к врачу!

Подробнее читайте тут.



Другие новости

05.12.2025

5 декабря 2025 года руководитель отдела развития научных проектов фонда «Дети-бабочки», президент Международной ассоциации руководителей здравоохранения Виктория Поленова выступила на форуме «Технологии жизни. Медицина», который прошел в московском Цифровом деловом пространстве. В своем докладе «Технологический суверенитет в медико-социальной сфере» она говорила о том, что укрепление независимости в области технологий — стратегическая цель и обязательное условие устойчивости российской системы здравоохранения.

20.11.2025

25 декабря 2025 г. в Оренбурге состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Современные тренды генодерматозов в науке, практике, обеспечении» для участников сферы здравоохранения.

19.11.2025

19 ноября руководитель нашего фонда Алёна Куратова приняла участие в сессии «ИИ в НКО: решения и вызовы» на форуме «Технологии добра». В дискуссии спикеры обсудили важные аспекты внедрения ИИ в деятельность любой НКО.

18.11.2025

18 ноября в Госдуме состоялось заседание Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям «Медико-социальное сопровождение семей пациентов с орфанными заболеваниями», в котором приняла участие руководитель нашего фонда и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Куратова.

Помочь позже