Кешбэк «Тинькофф» для «бабочек»

Помогать – просто. Вот еще одно подтверждение.

«Тинькофф» запустил социальный сервис «Кешбэк во благо». С его помощью держатели карты «Тинькофф Блэк» смогут регулярно переводить свой кешбэк благотворительным фондам, в том числе и фонду «Дети-бабочки».

Как это работает? Достаточно один раз подключить перевод кешбэка в выбранный фонд, после этого он будет автоматически перечисляться каждый месяц.⠀

Вот пошаговая инструкция:

  1. Зайдите в меню «Счет Tinkoff Black» (для данного вида карты) в разделе «Главная» мобильного приложения;
  2. Выберите меню настроек (значок шестеренки в правом верхнем углу);
  3. В пункте «Куда зачислять кэшбэк» выберите «В благотворительный фонд»;
  4. Выберите благотворительный фонд из списка;
  5. Наблюдайте, как ежемесячно кэшбэк перечисляется на добрые дела!

Пока что опция доступна пользователям мобильного приложения Тинькофф на платформе iOS (убедитесь, что у вас последняя версия приложения), однако с сентября ей смогут воспользоваться и пользователи Android.

Сделать доброе дело – легко!


Другие новости

05.12.2025

5 декабря 2025 года руководитель отдела развития научных проектов фонда «Дети-бабочки», президент Международной ассоциации руководителей здравоохранения Виктория Поленова выступила на форуме «Технологии жизни. Медицина», который прошел в московском Цифровом деловом пространстве. В своем докладе «Технологический суверенитет в медико-социальной сфере» она говорила о том, что укрепление независимости в области технологий — стратегическая цель и обязательное условие устойчивости российской системы здравоохранения.

20.11.2025

25 декабря 2025 г. в Оренбурге состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Современные тренды генодерматозов в науке, практике, обеспечении» для участников сферы здравоохранения.

19.11.2025

19 ноября руководитель нашего фонда Алёна Куратова приняла участие в сессии «ИИ в НКО: решения и вызовы» на форуме «Технологии добра». В дискуссии спикеры обсудили важные аспекты внедрения ИИ в деятельность любой НКО.

18.11.2025

18 ноября в Госдуме состоялось заседание Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям «Медико-социальное сопровождение семей пациентов с орфанными заболеваниями», в котором приняла участие руководитель нашего фонда и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Куратова.

Помочь позже