Маленькая "бабочка" Нина очень ждет любящих родителей

Всем нам нужна любовь и поддержка близких, а детям особенно.

Нашей «бабочке» Нине 12 лет, она живёт в детском доме в Республике Саха и очень ждёт родителей, которые будут о ней заботиться, обнимать, целовать и рассказывать добрые сказки.

Больше всего маленькой «бабочке» нравится играть в дочки-матери со своими любимыми куклами — Нина качает их, убаюкивает, кормит, наряжает, и даже устраивает куклам праздники!

Девочка любит общаться с ребятами и с радостью встречает новых детей в группе — сразу бежит показывать им свои любимые игрушки и книги. Она с радостью рассматривает яркие картинки и мечтает прочитать книгу вместе с мамой и папой.

Нина с большим интересом слушает взрослых, ей очень нравится, когда ей рассказывают истории и окружают вниманием. Вы бы видели, как искренне она радуется и по-детски смущается, когда её хвалят. Ребёнку очень важно общение, хоть и у самой Нины есть небольшая задержка речи. Но мы уверены, благодаря любящим родителям, ситуация быстро изменится!

Вы можете прочитать более подробную информацию о нашей подопечной Нине здесь: https://deti-bela.ru/children/513cca20_1d05_11eb_add1_02abce93e0e3_nina_/

Девочка очень ждёт родителей, с которыми можно не только читать книги, гулять, рисовать, а просто быть рядом и чувствовать их любовь и заботу.

Другие новости

16.05.2024

16 мая в Москве состоялась бесплатная научно-практическая конференция по ихтиозу для врачей различных специальностей, среднего медицинского персонала и пациентского сообщества.

15.05.2024

Сегодня в Казани на базе стационарного отделения №3 ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге» по адресу: ул.Маршрутная, д.7 торжественно открылся Республиканский Центр генных дерматозов.

22.04.2024

Руководитель фонда «Дети-бабочки», учредитель Международной ассоциации по генетическим заболеваниям Алёна Куратова поделилась опытом создания медицинской информационной системы «Регистр генетических и других редких заболеваний». Мероприятие было проведено 17 апреля для сообщества пациентских организаций «Круг друзей» фонда «Круг добра».

17.04.2024

Алёна Куратова и Анастасия Зонина рассказали об опыте работы и реализованных проектах ассоциации в странах СНГ на Всероссийской конференции для неврологов по генетическим аспектам диагностики и лечения «Нейрогенетика: от теории к помощи», организованной благотворительным фондом «Правмир».

Помочь позже