Всем нам нужна любовь и поддержка близких, а детям особенно.
Нашей «бабочке» Нине 12 лет, она живёт в детском доме в Республике Саха и очень ждёт родителей, которые будут о ней заботиться, обнимать, целовать и рассказывать добрые сказки.
Больше всего маленькой «бабочке» нравится играть в дочки-матери со своими любимыми куклами — Нина качает их, убаюкивает, кормит, наряжает, и даже устраивает куклам праздники!
Девочка любит общаться с ребятами и с радостью встречает новых детей в группе — сразу бежит показывать им свои любимые игрушки и книги. Она с радостью рассматривает яркие картинки и мечтает прочитать книгу вместе с мамой и папой.
Нина с большим интересом слушает взрослых, ей очень нравится, когда ей рассказывают истории и окружают вниманием. Вы бы видели, как искренне она радуется и по-детски смущается, когда её хвалят. Ребёнку очень важно общение, хоть и у самой Нины есть небольшая задержка речи. Но мы уверены, благодаря любящим родителям, ситуация быстро изменится!
Вы можете прочитать более подробную информацию о нашей подопечной Нине здесь: https://deti-bela.ru/children/513cca20_1d05_11eb_add1_02abce93e0e3_nina_/
Девочка очень ждёт родителей, с которыми можно не только читать книги, гулять, рисовать, а просто быть рядом и чувствовать их любовь и заботу.
Наш фонд присоединился к проекту «Баллы доброты» от «РЖД Бонус». Теперь каждый участник программы «РЖД Бонус» может пожертвовать накопленные за поездки баллы в пользу фонда. С вашей помощью мы сможем приобретать билеты для наших подопечных и их сопровождающих, проживающих в регионах, до места госпитализации или реабилитации.
24 апреля в отеле «Лотте», в Москве, состоялся международный форум «Редкие женщины», организаторами события выступили АНО «Редкие женщины» и БФ «Дети-бабочки» при поддержке Фонда президентских грантов. В работе Форума приняли участие представители 15 стран, в том числе спикеры из США, Канады, Великобритании, Франции, Хорватии, Чили, Индии, Египта, ЮАР, Малайзии и других стран.
14 мая 2026 года в г. Новосибирск состоится региональное научно–практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
25 и 26 марта в Якутии состоялось сразу несколько важных для региона событий, которые заложили основу для развития системной поддержки семей с редкими генодерматозами и позволили пациентам уже в первые дни получить специализированную поддержку.