MD Video – лучшая идея для подарка!

MD Video – лучшая идея для подарка!

Что такое идеальный подарок? Цветы, памятная вещь, новенький гаджет? Или что-то совершенно нешаблонное? Вещи ломаются, цветы вянут, техника с каждым днем устаревает, а восторг и изумление не забудутся никогда.

Фонд «Дети-бабочки» дарит вам идею идеального подарка для любого повода - персональное видеопоздравление для вашего близкого от его кумира - актера, известного блогера, шоумена или спортсмена. Впечатления будут незабываемы, поверьте!

Десятки звезд присоединились к проекту MD Video, чтобы помочь людям с тяжелыми генными дерматозами – буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Гонорары за запись роликов идут на приобретение медикаментов для подопечных фонда «Дети-бабочки» с редкими генетическими заболеваниями кожи. Так ваш подарок обретает двойную ценность: даря яркие эмоции близкому человеку, вы в то же время помогаете другим людям жить полной жизнью, несмотря на тяжелое неизлечимое заболевание.

Заказать такой подарок лучше заранее, за 7-10 дней до вручения. Вы получите персональное поздравление, записанное в неформальной обстановке.

Подарком от MD Video можно поделиться в социальных сетях и отметить проект @mdvideo, показывать друзьям и, конечно, пересматривать его неограниченное количество раз.

Подробная инструкция, как подарить видеопоздравление от кумира:

  1. перейти по ссылке на сайт проекта MD Video
  2. выбрать поздравителя
  3. заказать поздравление
  4. дождаться
  5. насладиться произведенным эффектом!

Стоимость своей работы звезды определяют сами.

Удивляйте и дарите эмоции, а не вещи. Вот рецепт идеального подарка.




Другие новости

19.11.2025

19 ноября руководитель нашего фонда Алёна Куратова приняла участие в сессии «ИИ в НКО: решения и вызовы» на форуме «Технологии добра». В дискуссии спикеры обсудили важные аспекты внедрения ИИ в деятельность любой НКО.

18.11.2025

18 ноября в Госдуме состоялось заседание Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям «Медико-социальное сопровождение семей пациентов с орфанными заболеваниями», в котором приняла участие руководитель нашего фонда и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Куратова.

14.11.2025

19 ноября руководитель нашего фонда Алёна Куратова примет участие на Форуме «Технологии добра». В сессии «ИИ для НКО. Решения и вызовы» она поделится опытом внедрения ИИ в работу фонда «Дети-бабочки».

10.11.2025

10 ноября Алёна Куратова, учредитель фонда «Дети-бабочки» и АНО «Редкие женщины», выступила на сессии «Клинические испытания медицинских изделий» на V Всероссийском форуме с международным участием NOVAMED.

Помочь позже