MD Video – лучшая идея для подарка!

MD Video – лучшая идея для подарка!

Что такое идеальный подарок? Цветы, памятная вещь, новенький гаджет? Или что-то совершенно нешаблонное? Вещи ломаются, цветы вянут, техника с каждым днем устаревает, а восторг и изумление не забудутся никогда.

Фонд «Дети-бабочки» дарит вам идею идеального подарка для любого повода - персональное видеопоздравление для вашего близкого от его кумира - актера, известного блогера, шоумена или спортсмена. Впечатления будут незабываемы, поверьте!

Десятки звезд присоединились к проекту MD Video, чтобы помочь людям с тяжелыми генными дерматозами – буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Гонорары за запись роликов идут на приобретение медикаментов для подопечных фонда «Дети-бабочки» с редкими генетическими заболеваниями кожи. Так ваш подарок обретает двойную ценность: даря яркие эмоции близкому человеку, вы в то же время помогаете другим людям жить полной жизнью, несмотря на тяжелое неизлечимое заболевание.

Заказать такой подарок лучше заранее, за 7-10 дней до вручения. Вы получите персональное поздравление, записанное в неформальной обстановке.

Подарком от MD Video можно поделиться в социальных сетях и отметить проект @mdvideo, показывать друзьям и, конечно, пересматривать его неограниченное количество раз.

Подробная инструкция, как подарить видеопоздравление от кумира:

  1. перейти по ссылке на сайт проекта MD Video
  2. выбрать поздравителя
  3. заказать поздравление
  4. дождаться
  5. насладиться произведенным эффектом!

Стоимость своей работы звезды определяют сами.

Удивляйте и дарите эмоции, а не вещи. Вот рецепт идеального подарка.




Другие новости

03.09.2026

Коммуникационное агентство КРОС представило «Индекс активности организаций, оказывающих поддержку пациентам с тяжёлыми заболеваниями».

07.08.2026

Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».

18.07.2026

Важная новость для пациентов с ихтиозом: президентский фонд «Круг добра» включил ихтиоз в перечень редких заболеваний, лечение которых оплачивается государством.

14.07.2026

3 сентября 2026 года в г. Элисте состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.

Помочь позже