Что такое идеальный подарок? Цветы, памятная вещь, новенький гаджет? Или что-то совершенно нешаблонное? Вещи ломаются, цветы вянут, техника с каждым днем устаревает, а восторг и изумление не забудутся никогда.
Фонд «Дети-бабочки» дарит вам идею идеального подарка для любого повода - персональное видеопоздравление для вашего близкого от его кумира - актера, известного блогера, шоумена или спортсмена. Впечатления будут незабываемы, поверьте!
Десятки звезд присоединились к проекту MD Video, чтобы помочь людям с тяжелыми генными дерматозами – буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Гонорары за запись роликов идут на приобретение медикаментов для подопечных фонда «Дети-бабочки» с редкими генетическими заболеваниями кожи. Так ваш подарок обретает двойную ценность: даря яркие эмоции близкому человеку, вы в то же время помогаете другим людям жить полной жизнью, несмотря на тяжелое неизлечимое заболевание.
Заказать такой подарок лучше заранее, за 7-10 дней до вручения. Вы получите персональное поздравление, записанное в неформальной обстановке.
Подарком от MD Video можно поделиться в социальных сетях и отметить проект @mdvideo, показывать друзьям и, конечно, пересматривать его неограниченное количество раз.
Подробная инструкция, как подарить видеопоздравление от кумира:
Стоимость своей работы звезды определяют сами.
Удивляйте и дарите эмоции, а не вещи. Вот рецепт идеального подарка.
Наш фонд присоединился к проекту «Баллы доброты» от «РЖД Бонус». Теперь каждый участник программы «РЖД Бонус» может пожертвовать накопленные за поездки баллы в пользу фонда. С вашей помощью мы сможем приобретать билеты для наших подопечных и их сопровождающих, проживающих в регионах, до места госпитализации или реабилитации.
24 апреля в отеле «Лотте», в Москве, состоялся международный форум «Редкие женщины», организаторами события выступили АНО «Редкие женщины» и БФ «Дети-бабочки» при поддержке Фонда президентских грантов. В работе Форума приняли участие представители 15 стран, в том числе спикеры из США, Канады, Великобритании, Франции, Хорватии, Чили, Индии, Египта, ЮАР, Малайзии и других стран.
14 мая 2026 года в г. Новосибирск состоится региональное научно–практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
25 и 26 марта в Якутии состоялось сразу несколько важных для региона событий, которые заложили основу для развития системной поддержки семей с редкими генодерматозами и позволили пациентам уже в первые дни получить специализированную поддержку.