Что такое идеальный подарок? Цветы, памятная вещь, новенький гаджет? Или что-то совершенно нешаблонное? Вещи ломаются, цветы вянут, техника с каждым днем устаревает, а восторг и изумление не забудутся никогда.
Фонд «Дети-бабочки» дарит вам идею идеального подарка для любого повода - персональное видеопоздравление для вашего близкого от его кумира - актера, известного блогера, шоумена или спортсмена. Впечатления будут незабываемы, поверьте!
Десятки звезд присоединились к проекту MD Video, чтобы помочь людям с тяжелыми генными дерматозами – буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Гонорары за запись роликов идут на приобретение медикаментов для подопечных фонда «Дети-бабочки» с редкими генетическими заболеваниями кожи. Так ваш подарок обретает двойную ценность: даря яркие эмоции близкому человеку, вы в то же время помогаете другим людям жить полной жизнью, несмотря на тяжелое неизлечимое заболевание.
Заказать такой подарок лучше заранее, за 7-10 дней до вручения. Вы получите персональное поздравление, записанное в неформальной обстановке.
Подарком от MD Video можно поделиться в социальных сетях и отметить проект @mdvideo, показывать друзьям и, конечно, пересматривать его неограниченное количество раз.
Подробная инструкция, как подарить видеопоздравление от кумира:
5 декабря 2025 года руководитель отдела развития научных проектов фонда «Дети-бабочки», президент Международной ассоциации руководителей здравоохранения Виктория Поленова выступила на форуме «Технологии жизни. Медицина», который прошел в московском Цифровом деловом пространстве. В своем докладе «Технологический суверенитет в медико-социальной сфере» она говорила о том, что укрепление независимости в области технологий — стратегическая цель и обязательное условие устойчивости российской системы здравоохранения.
25 декабря 2025 г. в Оренбурге состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Современные тренды генодерматозов в науке, практике, обеспечении» для участников сферы здравоохранения.
19 ноября руководитель нашего фонда Алёна Куратова приняла участие в сессии «ИИ в НКО: решения и вызовы» на форуме «Технологии добра». В дискуссии спикеры обсудили важные аспекты внедрения ИИ в деятельность любой НКО.
18 ноября в Госдуме состоялось заседание Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям «Медико-социальное сопровождение семей пациентов с орфанными заболеваниями», в котором приняла участие руководитель нашего фонда и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Куратова.
Добрые письма
Это не просто новостная рассылка, вы сможете почувствовать себя частью команды фонда и регулярно участвовать в жизни подопечных вместе с нами, следить за их историями и успехами.
