12.08.2024
Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»
Меняем игру вместе
Наш попечитель Данила Козловский присоединился к благотворительному футбольному проекту!
Сергей Игнашевич и фонд “Нужна помощь” запустили благотворительный футбольный турнир “Меняй игру”. Команды будут соревноваться на футбольном поле и любой желающий может принять в этом участие! Собирай команду, играй в футбол со звездами спорта и меняй не только игру, но и мир вокруг. Теперь заниматься спортом можно куда продуктивнее ;)
Если вы вдруг подумали, что не имеете к футболу никакого отношения и все это не для вас, то вы очень ошибаетесь! Ваши навыки голкипера тут не имеют значения: участие могут принять все (!) желающие вне зависимости от возраста, пола и вкусовых предпочтений. В этой игре побеждает та команда, которая соберет больше всех пожертвований.
Как принять участие?
1. Собирайте команду из 6 человек
2. Регистрируйтесь на сайте https://changethegame.ru/
3. Выбирайте раздел «Против детских страданий», далее фонд «Дети-бабочки» и собирайте средства для детей-бабочек!
Команды, принимающие участие в турнире, смогут бесплатно тренироваться на полях партнеров акции до финального матча – 22 сентября.
А те, кто соберёт наибольшие суммы, попадут в финальный турнир и сыграют с командой Сергея Игнашевича, в которой будет наш попечитель Данила Козловский!
Меняйте игру прямо сейчас!
Другие новости
29.07.2024
Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.
10.07.2024
Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают в групповом формате, который доказал свою эффективность.
09.07.2024
Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.
