Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».
В очередной раз долго и мучительно изучаете интернет и магазины, не зная, что подарить? Поиски подарка превращают волнительное ожидание праздника в утомительный мозговой штурм? Теперь это, как и бесконечные и бесполезные подарочные кружки, фоторамки и наборы чая навсегда в прошлом!
Представляем концептуально новый презент, который вызовет бурю эмоций и точно принесет пользу - подарочный сертификат на благотворительность!
Наш фонд начал сотрудничество с платформой подарочных сертификатов Giftery и объявляет о завершении эры банальных презентов. Теперь можно в прямом смысле слова подарить доброе дело! С этого дня на Giftery вы можете приобрести сертификаты на благотворительность от нашего фонда «Дети-бабочки» и действительно удивить своих родных, друзей, коллег и сотрудников!
Как это работает? Номинал сертификата и есть сумма пожертвования. Вы можете приобрести сертификат номиналом от 3 тыс до 100 тыс рублей. Эта сумма перечисляется в помощь детям с генетическими заболеваниями кожи от имени того, кому вы вручаете подарок. А ваш коллега, родственник или сотрудник получает от фонда именное благодарственное письмо.
Чем хорош благотворительный подарочный сертификат:
Дарите то, о чем люди будут с восторгом рассказывать и точно никогда не забудут, - добрые дела!
Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».
Важная новость для пациентов с ихтиозом: президентский фонд «Круг добра» включил ихтиоз в перечень редких заболеваний, лечение которых оплачивается государством.
3 сентября 2026 года в г. Элисте состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
В последнем номере международного журнала Rare Revolution, формирующего повестку в области орфанных заболеваний, опубликована аналитическая статья, основанная на интервью с основателем фонда «Дети-бабочки» и АНО «Редкие женщины» Алёной Ярцевой (Куратовой).