В очередной раз долго и мучительно изучаете интернет и магазины, не зная, что подарить? Поиски подарка превращают волнительное ожидание праздника в утомительный мозговой штурм? Теперь это, как и бесконечные и бесполезные подарочные кружки, фоторамки и наборы чая навсегда в прошлом!
Представляем концептуально новый презент, который вызовет бурю эмоций и точно принесет пользу - подарочный сертификат на благотворительность!
Наш фонд начал сотрудничество с платформой подарочных сертификатов Giftery и объявляет о завершении эры банальных презентов. Теперь можно в прямом смысле слова подарить доброе дело! С этого дня на Giftery вы можете приобрести сертификаты на благотворительность от нашего фонда «Дети-бабочки» и действительно удивить своих родных, друзей, коллег и сотрудников!
Как это работает? Номинал сертификата и есть сумма пожертвования. Вы можете приобрести сертификат номиналом от 3 тыс до 100 тыс рублей. Эта сумма перечисляется в помощь детям с генетическими заболеваниями кожи от имени того, кому вы вручаете подарок. А ваш коллега, родственник или сотрудник получает от фонда именное благодарственное письмо.
Чем хорош благотворительный подарочный сертификат:
Дарите то, о чем люди будут с восторгом рассказывать и точно никогда не забудут, - добрые дела!
Наш фонд присоединился к проекту «Баллы доброты» от «РЖД Бонус». Теперь каждый участник программы «РЖД Бонус» может пожертвовать накопленные за поездки баллы в пользу фонда. С вашей помощью мы сможем приобретать билеты для наших подопечных и их сопровождающих, проживающих в регионах, до места госпитализации или реабилитации.
24 апреля в отеле «Лотте», в Москве, состоялся международный форум «Редкие женщины», организаторами события выступили АНО «Редкие женщины» и БФ «Дети-бабочки» при поддержке Фонда президентских грантов. В работе Форума приняли участие представители 15 стран, в том числе спикеры из США, Канады, Великобритании, Франции, Хорватии, Чили, Индии, Египта, ЮАР, Малайзии и других стран.
14 мая 2026 года в г. Новосибирск состоится региональное научно–практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
25 и 26 марта в Якутии состоялось сразу несколько важных для региона событий, которые заложили основу для развития системной поддержки семей с редкими генодерматозами и позволили пациентам уже в первые дни получить специализированную поддержку.