Организуйте на своей работе акцию «Благотворительность вместо сувениров»

Уже 16 ноября, Новый год скоро. А за ним 23 февраля, 8 марта.

Давайте внесём свежее веяние в празднование этих событий на работе. Предложите коллегам или своему руководителю провести акцию «Благотворительность вместо сувениров».

Корпоративные подарки, магниты или ёлочные игрушки не приносят радость, забрасываются или передариваются.

Вместо этого вы можете сделать что-то более масштабное и важное – помочь детям-бабочкам. Это самый ценный подарок!

Вместе с коллегами вы можете организовать сбор и сделать подарки друг другу в виде пожертвований. Или предложить руководителю компании направить праздничный «сувенирный» бюджет в фонд.

Можно выбрать одну из наших программ, на которую пойдут средства, или конкретного ребёнка, которому мы закупим перевязочные средства и лекарства.

Давайте начнём с Нового года! Тем более, этот праздник всегда дарит надежду и веру в волшебство.

По окончании акции мы обязательно пришлём вам отчёт, на что были потрачены средства.

Что нужно сделать, чтобы принять участие в акции?

– Связаться с нашим менеджером Екатериной Курдюковой по телефону 8(903)243-23-18 или электронной почте ekat.kurdyukova@deti-bela.ru;

– Получить информацию об акции, форму договора и варианты «спасибо» от фонда;

– Подписать двухсторонний договор пожертвования;

– Получить от фонда выбранный вариант благодарности;

– После реализации потраченной суммы получить от нас отчёт.

 

{gallery}/news/2017/171116/{/gallery}

Другие новости

12.08.2024

Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»

29.07.2024

Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.

10.07.2024

Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают  в групповом формате, который доказал свою эффективность.

09.07.2024

Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.

Помочь позже