12.08.2024
Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»
Поддержи челлендж фонда #ПОМОЩЬНЕЗАРАЗНА
Друзья, в период паники очень сложно найти человека в человеке. Но именно сейчас это так важно сделать, потому что кризис и пандемия пройдут, и мы останемся один на один с собой. И очень хочется, чтобы в этот момент одиночества и тишины нам не было стыдно за то, какого человека мы в себе увидели.
Мы запустили челлендж #ПОМОЩЬНЕЗАРАЗНА в социальных сетях фонда “Дети-бабочки”
Выкладывайте свою фотографию и напишите в посте свою идею, как сохранить спокойствие и оказаться полезным даже в период кризиса. Не забудьте добавить хештег #ПОМОЩЬНЕЗАРАЗНА и отметить наш фонд @detibabochki_fund
Предложите всем желающим поддержать любую из программ фонда, подписавшись на ежемесячное пожертвование: https://deti-bela.ru/donate/
Отмечайте друзей и знакомых, которым есть что сказать в этот непростой период.
Мы вас благодарим и надеемся, что всё будет хорошо!
Подробно о челлендже рассказали в журнале Филантроп: https://philanthropy.ru/novosti-organizatsij/2020/03/23/87037/
Другие новости
29.07.2024
Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.
10.07.2024
Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают в групповом формате, который доказал свою эффективность.
09.07.2024
Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.
