Большинство людей знает, что пигментация кожи – это веснушки. Это действительно так. Однако к пигментации относятся не только задорные крапинки на щеках. У этого кожного явления бывают различные проявления. Некоторые из них совершенно безобидны, в то время как другие могут свидетельствовать о серьезных болезнях и требуют незамедлительного обращения к врачу.
В своей новой статьей ведущий врач-дерматолог фонда «Дети-бабочки» Маргарита Гехт рассказывает о разных видах пигментации и отвечает на самые важные вопросы.
Пигментация – это изменение окраски кожи. За этот процесс отвечает меланин, пигмент, который производит различные оттенки и цвета человеческой кожи, волос и глаз.
Так, есть три основных вида пигментации: депигментация, гипопигментация и гиперпигментация. Витилиго и альбинизм также являются результатом изменений распределения и наличия кожного пигмента. Гиперпигментация может возникнуть в результате серьезных заболеваний и приема некоторых медикаментов. Избавиться от пигментации в домашних условиях вряд ли получится, заниматься этим нужно только под контролем врача.
Как видите, знать о пигментации больше – важно и нужно.
Читайте статью Маргариты Гехт по ссылке и заботьтесь о своей коже правильно!
Наш фонд присоединился к проекту «Баллы доброты» от «РЖД Бонус». Теперь каждый участник программы «РЖД Бонус» может пожертвовать накопленные за поездки баллы в пользу фонда. С вашей помощью мы сможем приобретать билеты для наших подопечных и их сопровождающих, проживающих в регионах, до места госпитализации или реабилитации.
24 апреля в отеле «Лотте», в Москве, состоялся международный форум «Редкие женщины», организаторами события выступили АНО «Редкие женщины» и БФ «Дети-бабочки» при поддержке Фонда президентских грантов. В работе Форума приняли участие представители 15 стран, в том числе спикеры из США, Канады, Великобритании, Франции, Хорватии, Чили, Индии, Египта, ЮАР, Малайзии и других стран.
14 мая 2026 года в г. Новосибирск состоится региональное научно–практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
25 и 26 марта в Якутии состоялось сразу несколько важных для региона событий, которые заложили основу для развития системной поддержки семей с редкими генодерматозами и позволили пациентам уже в первые дни получить специализированную поддержку.