Тревожный звонок: Как кожа реагирует на внутренние болезни

«Дети-бабочки» - фонд, в основе которого благотворительность и он создан, чтобы помочь детям. Ведущая цель нашего сообщества заключается во всесторонней поддержки детей с генными дерматозами. Она включает адресную помощь больным детям, решение юридических вопросов, психологическое консультирование, медицинское сопровождение, помощь отказникам и многое другое.

Кожу не зря называют окном в тело. Ее различные тревожные изменения - сыпь, сухость, покраснения, прыщи - могут говорить о внутренних болезнях.

Конечно, в ряде случаев прыщ - это просто прыщ, то есть чисто кожная проблема. Однако любой врач, видя, что с кожей пациента не все в порядке, должен задаться вопросом - лежит ли причина в прямом смысле на поверхности или кроется внутри организма?

В своей новой статье для РБК.Здоровье ведущий врач-дерматолог фонда Маргарита Гехт подробно объясняет, как кожа может реагировать на серьезные внутренние процессы - цирроз печени, непереносимость глютена, синдром поликистоза яичников или заболевания щитовидной железы.

Гехт отмечает, что кожные проблемы могут возникнуть по трем основным внутренним причинам:

  1. Болезни органов ЖКТ
  2. Болезни желез внутренней секреции
  3. Дефицит витаминов

Обязательно прочитайте статью по ссылке.

И, конечно, поделитесь ссылкой с друзьями, чтобы они тоже знали об этих важных тревожных «звоночках» и были здоровы.



Другие новости

12.08.2024

Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»

29.07.2024

Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.

10.07.2024

Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают  в групповом формате, который доказал свою эффективность.

09.07.2024

Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.

Помочь позже