Коммуникационное агентство КРОС представило «Индекс активности организаций, оказывающих поддержку пациентам с тяжёлыми заболеваниями».
Подводим итоги масштабной акции, проведенной совместно с «Национальной Лотереей». По результатам серии январских благотворительных тиражей «Мечталлион» и «Мечталлион Экспресс» наш фонд получит 14 миллионов рублей на развитие программ помощи подопечным.
«Мы искренне благодарим участников лотереи за эту поддержку и доверие. Средства будут направлены на обеспечение подопечных медицинскими изделиями, сопровождение лечения, развитие системы медико-социальной поддержки семей и обучение врачей», — отметила Алёна Куратова, основатель фонда «Дети-бабочки».
В прямых эфирах лотереи приняли участие друзья фонда - актер театра и кино Вадим Дубровин и попечитель фонда, писатель и драматург Александр Цыпкин. Их личное участие помогло сделать тему помощи людям с редкими заболеваниями кожи понятной и близкой для самой широкой аудитории.
«Поддержка социально значимых проектов – неотъемлемая часть деятельности «Национальной Лотереи». Начинать год с добрых дел – это уже традиция для участников нашей флагманской лотереи «Мечталлион». За январь нам удалось собрать рекордные 14 млн рублей, которые будут направлены на помощь подопечным фонда «Дети-бабочки». Нам важно создавать такие проекты, чтобы у участников «Мечталлион» был шанс не только выиграть суперприз, но и стать благотворителем, осознанно вовлекаясь в помощь другим», – отметила руководитель департамента маркетинга и связей с общественностью «Национальной Лотереи» Ольга Костякова.
«Национальная Лотерея» — бренд всероссийских государственных лотерей, организованных Минфином России. Такая синергия под эгидой государственных институтов позволяет нашему фонду масштабировать свою деятельность и чувствовать уверенность в системной поддержке. Когда ресурсы госорганизаций объединяются с экспертизой профильных НКО, благотворительность выходит на общенациональный уровень, обеспечивая надежное будущее для сотен семей по всей стране.
Коммуникационное агентство КРОС представило «Индекс активности организаций, оказывающих поддержку пациентам с тяжёлыми заболеваниями».
Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».
Важная новость для пациентов с ихтиозом: президентский фонд «Круг добра» включил ихтиоз в перечень редких заболеваний, лечение которых оплачивается государством.
3 сентября 2026 года в г. Элисте состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.