Друзья, теперь вы можете обеспечить наши подопечные и изготовление привычных покупок! Наш фонд стал партнёром благотворительного проекта от Сбербанка.
Настройте минимальное округление суммы покупок в личном кабинете Сбербанка Онлайн и подождите «бабочек» и «рыбок», не отвлекаясь от повседневных дел.
Как подключить дополнительное округление:
1. В личном кабинете Сбербанка в разделе «Благотворительность» найдите фонд «Дети-бабочки».
2. Подключите функцию округления и выберите желаемую сумму округления расходов: 10, 50, 100 или 500 руб. При необходимости вы можете установить лимит на сумму отчислений в месяц.
3. Функция будет доступна автоматически через несколько минут.
Важно: на данный момент опция доступна только пользователям Android. Если подключить функцию не удаётся, измените форму приложения Сбербанка.
Все собранные средства будут перечислены в наш фонд и направлены на закупку перевязочных и уходовых средств для подопечных. Даже небольшие возможности сделать жизнь детей с редкими генодерматозами комфортнее и счастливее!
Подключите опцию сами и расскажите друзьям!
Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».
Важная новость для пациентов с ихтиозом: президентский фонд «Круг добра» включил ихтиоз в перечень редких заболеваний, лечение которых оплачивается государством.
3 сентября 2026 года в г. Элисте состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
В последнем номере международного журнала Rare Revolution, формирующего повестку в области орфанных заболеваний, опубликована аналитическая статья, основанная на интервью с основателем фонда «Дети-бабочки» и АНО «Редкие женщины» Алёной Ярцевой (Куратовой).