05.03.2016

Флешмоб: с 8 Марта, #женщиныНКО

Мы присоединяемся к флешмобу #‎женщиныНКО, который запустило Агентство социальной информации в честь 8 Марта, чтобы поздравить женщин, работающих в некоммерческих организациях.

На фотографиях – прекрасные сотрудницы нашего фонда. С праздником, девушки! Любите, хольте, принимайте себя, живите каждый день, как вам хочется!

Друзья, вы тоже можете принять участие! Для этого нужно опубликовать в Facebook, ВКонтакте или Твиттер фотографии сотрудниц некоммерческих организаций и оставить им свои пожелания. Фото, отмеченные хештегами #‎ялюблюНКО и #женщиныНКО будут опубликованы 9 марта в фотоленте АСИ.

{gallery}/news/2016/160306/{/gallery}

 

 

Другие новости

Все новости
Будущее наступило
16.01.2025

Будущее наступило

Российские «бабочки» - пациенты с редким генетическим заболеванием кожи одни из первых в мире начали получать генно-заместительную терапию

Алёна Куратова – финалист премии «Россия – страна возможностей»
24.12.2024

Алёна Куратова – финалист премии «Россия – страна возможностей»

Руководитель нашего фонда Алёна Куратова стала финалистом национальной премии «Россия – страна возможностей» в номинации «Информационные технологии и искусственный интеллект» за разработку и внедрение медицинской информационной системы «Регистр генетических и других редких заболеваний».

Цифровизация в благотворительности: новые возможности для развития НКО
13.12.2024

Цифровизация в благотворительности: новые возможности для развития НКО

13 декабря состоялось итоговое мероприятие проекта «Женщины за здоровое общество», в котором приняла участие руководитель фонда «Дети-бабочки» Алёна Куратова. Проект объединяет женщин с активной социальной позицией, популяризирующих ценности бережного и ответственного отношения к здоровью.

«Редкие интервью»: беседа «тет-а-тет» женщин, меняющих мир благотворительности
12.12.2024

«Редкие интервью»: беседа «тет-а-тет» женщин, меняющих мир благотворительности

Интервью руководителя фонда «Дети-бабочки», учредителя Международной Ассоциации по Генетическим Заболеваниям (МАГЗ) Алёны Куратовой с Анастасией Татарниковой, председателем правления АНО «Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями “Дом редких”».

Помочь позже