12.08.2024
Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»
Ищем руководителя PR отдела
Друзья!
Мы ищем руководителя PR отдела в команду нашего фонда. Обещаем, будет интересно! Работа с селебрити, блогерами, медиками, журналистами и обществом.
Важно иметь хороший опыт именно в PR и управлении, а не в благотворительности.
Работа действительно интересная, как и люди, с которыми мы дружим и которые помогают нам. Это наши попечители, друзья и партнеры. Мы очень дорожим каждым из них и хотим, чтобы руководитель PR отдела продолжил с ними плодотворное сотрудничество.
Нужно будет реализовывать стратегические задачи, писать тексты на любой вкус от медицинской тематики до освещения after-party с участием наших попечителей, не бояться многозадачности и уметь распределять свои время и силы.
В фонде работает прекрасная команда, вы часто будете взаимодействовать с нашим SMM-менеджером. Вас ждёт много интересных задач, практически квестов!
Компенсационный пакет:
- Достойная ЗП, белая
- Оформление по ТК РФ
- Прекрасный офис в центре Москвы
- Крутой коллектив единомышленников
- Руководитель, который заряжает и вдохновляет
- Постоянное обучение
Ознакомьтесь с деятельностью нашего фонда и присылайте резюме с пометкой «Руководитель PR отдела в фонд Дети-бабочки» на cv@lodka-hr.ru
Детали ЗП — после получения резюме.
Другие новости
29.07.2024
Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.
10.07.2024
Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают в групповом формате, который доказал свою эффективность.
09.07.2024
Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.
