Как ухаживать за кожей новорожденного. Совет дерматолога.

Как ухаживать за кожей новорожденного. Совет дерматолога.

Младенец может появится на свет с пятнами или высыпаниями, из-за которых мама тут же забьет тревогу. Что вполне ожидаемо, ведь в рекламных роликах снимают безупречных малышей, хотя на самом деле кожа новорожденных зачастую не идеальна. Она может быть сморщенной или шелушащейся, иметь покраснения, а также характерный пушок - это нормально. В новой статье ведущий дерматолог фонда “Дети-бабочки” Маргарита Гехт рассказывает о самых распространенных младенческих дерматозах, которые отнюдь не являются поводом для серьезных опасений. 

Например, опрелости - воспаления красноватого оттенка, которые чаще всего образуются в области ягодиц и гениталий ребенка, а также в подмышечных, шейных и паховых складках. Причин возникновения опрелостей может быть очень много: неподходящие средства по уходу, ненадлежащая гигиена, тесные подгузники, плохое качество воды, прием антибиотиков и тд. 

Как предотвратить возникновение опрелостей?

  • регулярная смена подгузников (после каждого опорожнения); 
  • гигиена рук;
  • надевать подгузник только на сухую кожу;
  • применение кремов и присыпок на основе оксида цинка;
  • отсутствие отдушек и спиртовых салфеток.

Другие подробности о опрелостях, потнице, сухости, токсической эритеме и о остальных видах дерматозов - читайте по ссылке!



Другие новости

12.08.2024

Благотворительный Фонд «Дети-бабочки» стал финалистом Национальной премии «Наш вклад» и обладателем статуса «Партнер национальных проектов России» за реализацию проекта «Редкие женщины»

29.07.2024

Социальный фестиваль «Редкая Жара» - это единственное мероприятие в году, когда «редкие» пациенты, люди с генетическими заболеваниями из разных регионов страны, собираются для того, чтобы поделиться рассказами о своей жизни. В парк «Ходынское поле» съехались семьи из Тюмени, Уфы, Оренбурга, Нижнего Новгорода, Краснодара, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга и других городов России.

10.07.2024

Наш проект «Редкие женщины» 2.0 набирает обороты! Напоминаем, он направлен на поддержку мам детей с редкими (орфанными) заболеваниями. В этом сезоне участницы работают  в групповом формате, который доказал свою эффективность.

09.07.2024

Первое официально одобренное средство для генной терапии при дистрофических формах заболевания будет доступно пациентам в России.

Помочь позже