Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».
Наш попечитель Данила Козловский присоединился к благотворительному футбольному проекту!
Сергей Игнашевич и фонд “Нужна помощь” запустили благотворительный футбольный турнир “Меняй игру”. Команды будут соревноваться на футбольном поле и любой желающий может принять в этом участие! Собирай команду, играй в футбол со звездами спорта и меняй не только игру, но и мир вокруг. Теперь заниматься спортом можно куда продуктивнее ;)
Если вы вдруг подумали, что не имеете к футболу никакого отношения и все это не для вас, то вы очень ошибаетесь! Ваши навыки голкипера тут не имеют значения: участие могут принять все (!) желающие вне зависимости от возраста, пола и вкусовых предпочтений. В этой игре побеждает та команда, которая соберет больше всех пожертвований.
Как принять участие?
1. Собирайте команду из 6 человек
2. Регистрируйтесь на сайте https://changethegame.ru/
3. Выбирайте раздел «Против детских страданий», далее фонд «Дети-бабочки» и собирайте средства для детей-бабочек!
Команды, принимающие участие в турнире, смогут бесплатно тренироваться на полях партнеров акции до финального матча – 22 сентября.
А те, кто соберёт наибольшие суммы, попадут в финальный турнир и сыграют с командой Сергея Игнашевича, в которой будет наш попечитель Данила Козловский!
Меняйте игру прямо сейчас!
Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».
Важная новость для пациентов с ихтиозом: президентский фонд «Круг добра» включил ихтиоз в перечень редких заболеваний, лечение которых оплачивается государством.
3 сентября 2026 года в г. Элисте состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
В последнем номере международного журнала Rare Revolution, формирующего повестку в области орфанных заболеваний, опубликована аналитическая статья, основанная на интервью с основателем фонда «Дети-бабочки» и АНО «Редкие женщины» Алёной Ярцевой (Куратовой).