Милана ждет маму

Милана ждет маму

Друзья, сегодня мы хотим рассказать вам о совсем еще крошечной девочке с говорящим именем Милана. Девочка очень милая, тихая и спокойная. Она внимательно вглядывается в окружающий ее мир, и неосознанно ищет маму. Малышке всего лишь 3 месяца. Мамы у нее нет. Но если она сейчас появится, то жизнь Миланы устроится в нормальном благополучном русле.

Девочка родилась с редким генетическим заболеванием кожи, и поэтому особенно нуждается в заботе и поддержке. Личное участие значимого взрослого очень сильно влияет на психическое и физическое развитие ребенка. Давайте вместе поможем найти заботливую и любящую маму для этой милой сероглазой девочки.

Наш фонд, узнав о Милане, сразу взял заботу, связанную с болезнью ребенка на себя. Мы обеспечиваем малышку всеми необходимыми медикаментами, за ней ухаживают сотрудники детского дома и лечащий доктор. Но, конечно, мы все надеемся, что это временно, и скоро Милана обретет свой собственный дом.

Кожа Миланы очень ранима, нужно постоянно следить за ней, делать необходимые процедуры. В остальном, девочка ничем не отличается от своих сверстников, и может жить точно такой же полноценной, полной радости и приключений жизнью. Просто этому ребенку нужно больше внимания и ухода. Но с современными медицинскими средствами это абсолютно посильная задача, требующая только доброе открытое сердце и ласковые руки.

Больше информации вы найдете на страничке Миланы. Там же контактные данные органов опеки, куда можно обратиться по вопросу опеки или удочерения.

Обязательно поделитесь этой публикацией со своими знакомыми и друзьями. Мы верим, что Мама для Миланы должна очень скоро найтись!

Другие новости

07.08.2026

Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».

18.07.2026

Важная новость для пациентов с ихтиозом: президентский фонд «Круг добра» включил ихтиоз в перечень редких заболеваний, лечение которых оплачивается государством.

14.07.2026

3 сентября 2026 года в г. Элисте состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.

13.07.2026

В последнем номере международного журнала Rare Revolution, формирующего повестку в области орфанных заболеваний, опубликована аналитическая статья, основанная на интервью с основателем фонда «Дети-бабочки» и АНО «Редкие женщины» Алёной Ярцевой (Куратовой).

Помочь позже