Милана ждет маму

Милана ждет маму

Друзья, сегодня мы хотим рассказать вам о совсем еще крошечной девочке с говорящим именем Милана. Девочка очень милая, тихая и спокойная. Она внимательно вглядывается в окружающий ее мир, и неосознанно ищет маму. Малышке всего лишь 3 месяца. Мамы у нее нет. Но если она сейчас появится, то жизнь Миланы устроится в нормальном благополучном русле.

Девочка родилась с редким генетическим заболеванием кожи, и поэтому особенно нуждается в заботе и поддержке. Личное участие значимого взрослого очень сильно влияет на психическое и физическое развитие ребенка. Давайте вместе поможем найти заботливую и любящую маму для этой милой сероглазой девочки.

Наш фонд, узнав о Милане, сразу взял заботу, связанную с болезнью ребенка на себя. Мы обеспечиваем малышку всеми необходимыми медикаментами, за ней ухаживают сотрудники детского дома и лечащий доктор. Но, конечно, мы все надеемся, что это временно, и скоро Милана обретет свой собственный дом.

Кожа Миланы очень ранима, нужно постоянно следить за ней, делать необходимые процедуры. В остальном, девочка ничем не отличается от своих сверстников, и может жить точно такой же полноценной, полной радости и приключений жизнью. Просто этому ребенку нужно больше внимания и ухода. Но с современными медицинскими средствами это абсолютно посильная задача, требующая только доброе открытое сердце и ласковые руки.

Больше информации вы найдете на страничке Миланы. Там же контактные данные органов опеки, куда можно обратиться по вопросу опеки или удочерения.

Обязательно поделитесь этой публикацией со своими знакомыми и друзьями. Мы верим, что Мама для Миланы должна очень скоро найтись!

Другие новости

19.05.2021

Уважаемые коллеги, приглашаем вас на бесплатный вебинар «Хирургические вмешательства при буллезном эпидермолизе. Хирургия кисти при буллезном эпидермолизе», который состоится 20 августа 2021 года в 17 часов по московскому времени.

30.04.2021

Международный конгресс DEBRA 2021, крупнейшая в мире конференция по буллезному эпидермолизу (БЭ), состоится 16-19 сентября 2021 года и будет организована DEBRA Россия.

15.04.2021

В этом месяце вы получили не привычный ежемесячный отчет фонда, а кое-что новое и особенное! Это - наш новый благотворительный мини-журнал. Мы перешли на этот формат, чтобы стать к вам еще ближе и каждый месяц предоставлять не только отчет о проделанной работе, но и делиться нашими важными, полезными и трогательными новостями историями.

06.04.2021

Друзья, мы продолжаем рассказывать вам о последних мировых исследованиях в области лечения буллезного эпидермолиза. В настоящее время в США идет подготовка к третьей фазе исследований препарата EB-101. Он рассматривается в качестве потенциального препарата для лечения рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза (РДБЭ). Исследование VIITAL™ (NCT04227106) проводит компания Abeona Therapeutics.

Помочь позже