Онлайн-распродажа «Звезда Добра» стартовала на TheOutlet

Сегодня стартовала благотворительная онлайн-распродажа «Звезда Добра» на сайте Theoutlet.ru

Праздничный шоппинг на THEOUTLET.RU вместе со звездами для фонда «Дети-бабочки»! Российские звезды предоставили для акции вещи и приняли участие в специальном проекте фотографа Николая Зверкова.

Вы можете приобрести наряды звезд из личного гардероба и другие вещи известных брендов (Aldo Coppola, Laroom, Camper, Adolfo Dominguez, SCHOOL-77, Belka, Sport Angel, Yula и др.) и помочь детям-бабочкам.

Также с 3-го декабря стартуют продажи специальной футболки, над дизайном которой работала арт-директор AIZEL Анна Жакевич.

Все средства от продажи «звездных» вещей будут переданы в наш фонд «Дети-бабочки». Акция продлится с 3 по 16 декабря на сайте www.Theoutlet.ru

Вы можете приобрести вещи из личного гардероба целой плеяды звезд:

Ксения Собчак

Ольга Серябкина

Эмин Агаларов

Алена Ахмадуллина

Караулова Юлианна

Стелла Аминова

Наталья Бардо

Анфиса Черных

Влад Топалов

Наталья Османн

Николай Зверков

Анастасия Уколова

Миша Марвин

Полина Фаворская

Лена Юрьева

Дмитрий Щебет

Юлиана Бухольц

Маша Шумакова

Манижа

 

{gallery}/news/2018/181203/{/gallery}

Другие новости

16.01.2025

Российские «бабочки» - пациенты с редким генетическим заболеванием кожи одни из первых в мире начали получать генно-заместительную терапию

24.12.2024

Руководитель нашего фонда Алёна Куратова стала финалистом национальной премии «Россия – страна возможностей» в номинации «Информационные технологии и искусственный интеллект» за разработку и внедрение медицинской информационной системы «Регистр генетических и других редких заболеваний».

13.12.2024

13 декабря состоялось итоговое мероприятие проекта «Женщины за здоровое общество», в котором приняла участие руководитель фонда «Дети-бабочки» Алёна Куратова. Проект объединяет женщин с активной социальной позицией, популяризирующих ценности бережного и ответственного отношения к здоровью.

12.12.2024

Интервью руководителя фонда «Дети-бабочки», учредителя Международной Ассоциации по Генетическим Заболеваниям (МАГЗ) Алёны Куратовой с Анастасией Татарниковой, председателем правления АНО «Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями “Дом редких”».

Помочь позже