Коммуникационное агентство КРОС представило «Индекс активности организаций, оказывающих поддержку пациентам с тяжёлыми заболеваниями».
Каждое первое сентября благотворительные фонды проводят акцию "Дети вместо цветов" в пользу своих подопечных. И каждый год неподаренные срезанные цветы спасают жизни, помогают поддерживать здоровье, облегчают дискомфорт сотням детей.
Мы предлагаем вашей школе присоединиться к акции и поддержать этим решением подопечных нашего фонда. Суть проста: вместо многочисленных букетов учителю каждый ученик приносит по одному цветку, чтобы объединить их в яркий праздничный букет. А сэкономленные средства класс или каждый родитель переводит в сбор денег больным детям. На эти деньги будет приобретена адресная помощь нашим подопечным "бабочкам" и "рыбкам".
Чтобы праздник запомнился, мы подготовили ленту для букета, открытку учителю и наклейки для всех учеников класса. Их можно забрать в офисе фонда до первого сентября или распечатать самостоятельно.
Четыре простых шага для тех, кто хочет подарить неувядающее добро:
Шаг 1
Зарегистрируйтесь для участия на странице акции и получите письмо с подтверждением.
Шаг 2
Заберите ленту для букета, открытку для учителя и наклейки для учеников класса в офисе нашего фонда «Дети-бабочки» до 1 сентября или изготовьте самостоятельно (все макеты отправим на электронную почту).
Шаг 3
Переведите сумму, запланированную на покупку букетов, в фонд «Дети‑бабочки». Ссылку на форму для совершения пожертвования мы отправим вам после получения заявки на участие в акции. В комментарии к пожертвованию укажите ваш класс и школу, чтобы подготовили и отправили благодарственное письмо.
Шаг 4
Поздравьте учителя или директора школы общим букетом и открыткой с теплыми словами. Делитесь фотографиями с друзьями, отмечайте фонд и смотрите наш отчет по итогам акции.
Коммуникационное агентство КРОС представило «Индекс активности организаций, оказывающих поддержку пациентам с тяжёлыми заболеваниями».
Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».
Важная новость для пациентов с ихтиозом: президентский фонд «Круг добра» включил ихтиоз в перечень редких заболеваний, лечение которых оплачивается государством.
3 сентября 2026 года в г. Элисте состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.