Редкие заболевания кожи в фокусе внимания

Редкие заболевания кожи в фокусе внимания

Команда экспертов фонда «Дети-бабочки» приняла участие в 17-м Всероссийском Съезде Национального Альянса Дерматовенерологов и Косметологов, который прошел 18-20 марта 2024 года в Москве. В Съезде приняло участие более 1600 человек, и 2400 участников присоединились к мероприятию онлайн.

Событие регулярно объединяет представителей науки, руководителей медицинских учреждений, практикующих специалистов и лучших экспертов отрасли. Фонд является многолетним партнером Альянса. Экспертиза фонда по редким генетическим заболеваниям была представлена на съезде в четырех секциях.

Руководитель фонда «Дети-бабочки» Алёна Куратова открыла пленарное заседание по организации здравоохранения и оказанию специализированной медицинской помощи по профилю «Дерматовенерология» докладом о цифровизации в управлении здоровьем орфанного пациента.

В рамках дискуссии по дерматовенерологии детского возраста, руководитель отдела развития научных проектов фонда «Дети-бабочки» Виктория Поленова рассказала о реализации проекта по открытию профильных орфанных медико-функциональных центров в субъектах РФ на примере сети региональных Центров генных дерматозов. 

Алёна Куратова выступила также сопредседателем секции «Генетические аспекты детских кожных патологий», где партнеры фонда из Казахстана, Армении и Кыргызстана поделились своим опытом работы, а эксперты фонда врач-генетик Юлия Коталевская прочитала доклад о нейрофиброматозах и врач-педиатр, детский невролог Елена Белоногова рассказа о связи буллезного эпидермолиза, ихтиоза и неврологических заболеваний. 

На секции «Паллиативная медицинская и специализированная дерматологическая помощь» выступили эксперты фонда: хирург-онколог Григорий Зиновьев рассказал об онконастороженности и лечении плоскоклеточного рака кожи при буллезном эпидермолизе, а детский онколог Дарья Дроздовская осветила тему злокачественных новообразований кожи при ихтиозе. Психолог Мария Голяева поделилась исследованием фонда, как пациенты с генными дерматозами и их родители оценивают выраженность боли и зуда и насколько эти параметры субъективны.

На Съезде также прошел конкурс молодых ученых. В категории «Дерматовенерология» победу одержал постерный доклад экспертов фонда «Дети-бабочки», врачей-дерматовенерологов Ольги Логуновой и Ольги Орловой.

И самое неожиданное и приятное: одним из спикеров Съезда стал взрослый подопечный фонда «Дети-бабочки», юрист, специалист по интеллектуальной собственности Игорь Чувствинов, аспирант МГЮА им. Кутафина. Игорь представил доклад на тему правовое регулирование дженериков на фармацевтическом рынке. Такие успехи подопечных демонстрируют результаты работы фонда и доказывают, что при должном уходе пациенты с тяжелыми формами  орфанных генодерматозов могут жить обычной жизнью, получать престижное образование и ни в чем себя не ограничивать.


Другие новости

22.04.2024

Руководитель фонда «Дети-бабочки», учредитель Международной ассоциации по генетическим заболеваниям Алёна Куратова поделилась опытом создания медицинской информационной системы «Регистр генетических и других редких заболеваний». Мероприятие было проведено 17 апреля для сообщества пациентских организаций «Круг друзей» фонда «Круг добра».

17.04.2024

Алёна Куратова и Анастасия Зонина рассказали об опыте работы и реализованных проектах ассоциации в странах СНГ на Всероссийской конференции для неврологов по генетическим аспектам диагностики и лечения «Нейрогенетика: от теории к помощи», организованной благотворительным фондом «Правмир».

11.04.2024

17 апреля 2024 года совместно с президентским фондом «Круг Добра» пройдет вебинар «Создание и ведение регистра подопечных пациентской организацией».

05.04.2024

16 мая 2024 г. в г. Москва состоится бесплатная научно-практическая конференция «Врождённый ихтиоз: считай, управляй, развивай».

Помочь позже