Фонд «Дети-бабочки» при поддержке Комитета общественных связей и молодежной политики города Москвы объявляет конкурс для московских СО НКО. Трех победителей ждет ценный приз: цифровизация деятельности, которая позволит оптимизировать в организации рутинные процессы.
Принять участие в конкурсе можно, заполнив анкету по ссылке. Прием заявок начнется в пятницу 13 января, а завершится 19 января в 17:00.
После рассмотрения поданных заявок мы огласим список прошедших отбор троих победителей. Дата объявления результатов - 27 января 2023 года.
Фонд «Дети-бабочки» давно сделал выбор в пользу цифровых технологий: мы не только активно их используем, но и сами создаем программные продукты. В 2019 году был разработан «Регистр генетических и других редких заболеваний». На его основе фонд создал облачную CRM систему для автоматизации рутинных и интеллектуальных процессов в НКО. Сегодня мы готовы тиражировать свои лучшие практики по автоматизации деятельности для всех СО НКО Москвы.
Процесс цифровизации разделен на 2 блока:
Победители получат простой в использовании инструмент для облегчения своей работы. Результатом станет значительное повышение эффективности, социальной полезности и прозрачности НКО как для благополучателей, так и для государства.
В рамках проекта также состоятся два обучающих вебинара для аудитории Московских СО НКО, направленные на популяризацию цифровизации. По последним исследованиям среднее значение индекса цифровых компетенций российских НКО в 2021 году составило 2,1 балла из 10 возможных. Лишь 9% НКО используют CRM-программы для автоматизации своих бизнес-процессов. Фонд «Дети-бабочки» полон решимости менять эту ситуацию и готов прийти на помощь коллегам.
«Мы больше не можем работать по-старому в новом мире. Чтобы не потерять свое место в секторе, нужно создавать для него новую ценность — цифровизация здесь может стать действенным инструментом».
Руководитель фонда «Дети-бабочки», учредитель Международной ассоциации по генетическим заболеваниям Алёна Куратова поделилась опытом создания медицинской информационной системы «Регистр генетических и других редких заболеваний». Мероприятие было проведено 17 апреля для сообщества пациентских организаций «Круг друзей» фонда «Круг добра».
Алёна Куратова и Анастасия Зонина рассказали об опыте работы и реализованных проектах ассоциации в странах СНГ на Всероссийской конференции для неврологов по генетическим аспектам диагностики и лечения «Нейрогенетика: от теории к помощи», организованной благотворительным фондом «Правмир».
17 апреля 2024 года совместно с президентским фондом «Круг Добра» пройдет вебинар «Создание и ведение регистра подопечных пациентской организацией».
16 мая 2024 г. в г. Москва состоится бесплатная научно-практическая конференция «Врождённый ихтиоз: считай, управляй, развивай».
Отправьте SMS-сообщение на номер 3443 со словом ЛЕТИ и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номер 3443 – бесплатно. Комиссия с абонента оператора сотовой связи — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Tele2, Yota
Скачайте наши реквизиты кликнув по кнопке и попросите бухгалтера оформить пожертвование через ваш банк
Скачать реквизитыЕсли вы в качестве юр. лица жертвуете более 3 000 рублей, то по закону необходимо заключить договор пожертвования. Заполните реквизиты юрлица. После этого в бухгалтерии Фонда будет автоматически сформирован договор денежного пожертвования от юрлица и направлен вам для подписания. Шаблоны всех документов расположены на странице документы.
После нажатия кнопки «Подтвердить» в бухгалтерии Фонда будет сформирован договор: мы его подпишем и направим в ООО «Компания». Электронная копия договора будет направлена вам на почту