Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».
Наш попечитель Наталья Плеханова вместе с известными ресторанами Санкт-Петербурга проводят для фонда добрую акцию.
В меню каждого заведения вы найдёте блюда, которые вы можете заказать и помочь детям-бабочкам: луковый суп, сочные хачапури с сыром, нежнейшая цитрусовая панна-котта, тирамису и многие другие!
Вы можете вкусно поесть и сделать доброе дело. Приятного вам аппетита! :)
Список ресторанов, участвующих в благотворительной акции:
Основатель фонда «Дети-бабочки» и учредитель АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) обсудила много вопросов с ведущей программы «Медицинский форум» Наталией Троицкой в эфире радиостанции «ГоворитМосква».
Важная новость для пациентов с ихтиозом: президентский фонд «Круг добра» включил ихтиоз в перечень редких заболеваний, лечение которых оплачивается государством.
3 сентября 2026 года в г. Элисте состоится региональное научно – практическое выездное мероприятие «Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» для участников сферы здравоохранения.
В последнем номере международного журнала Rare Revolution, формирующего повестку в области орфанных заболеваний, опубликована аналитическая статья, основанная на интервью с основателем фонда «Дети-бабочки» и АНО «Редкие женщины» Алёной Ярцевой (Куратовой).